病理科實驗室污水處理設備

什么是病理學實驗技術？ 
    病理學技術（組織標本切片和染色技術）是組織學、病理學等學科用于觀察和研究組織與細胞的正常形態(tài)及病理變化的常用方法。 
2、 什么是組織制片技術及其目的？ 
    組織經過固定、切片和染色后，光波通過被檢組織成分時，波長和振幅發(fā)生改變，在顯微鏡下能清晰的觀察其組織結構，稱之為光鏡標本的基本制作方法或稱為組織制片技術。 
目的生物學標本在生活狀態(tài)下多為無色透明，而且組織一旦離開機體后很快就會死亡，其結構就會失去正常狀態(tài)。必須對組織采取固定、切片和染色措施！ 

實驗室綜合廢水處理設備通過廢水收集單元、自動調節(jié)單元、混凝氣浮自動攪拌單元、絮凝助凝沉淀反應單元、沉降分離單元、多程高級氧化處理單元、多級分解降解處理單元、高低電位差微電解技術、電化學氧化還原技術、兩級有機生物活性處理技術、新型生化反應處理技術、有機廢水新型填充床光波催化反應技術、更新液選擇性傳質及菌絲體表面分子印跡技術等*處理工藝對實驗室內產生的有機、無機、生物類廢水進行綜合處理，可有效去除廢水中的COD、BOD、SS、色度和重金屬離子等，針對不同實驗廢水的成分，采用不同的處理技術及控制系統(tǒng)進行廢水處理。設備通過人機界面操作系統(tǒng)進行操作，設備運行按照PLC控制器設定好的程序和PH/ORP儀表設定的參數進行全自動運行，多級在線監(jiān)測、針對不同廢水的成分和濃度，控制系統(tǒng)自動進行計算然后按比例進行自動投放藥品，更加科學化和合理化，確保廢水的處理效果，同時節(jié)省藥品耗量，無須專人職守。

3、 組織非切片制片方法有哪些？ 
1組織分離標本 2.組織活體標本 3.組織涂片標本4.磨片標本5.整體封存（壓片）標本6.組織鋪片標本7.組織印片標本等 
4、 根據所使用支持物質的不同，組織切片方法分為哪些種類？組織切片的主要程序。  
    根據所使用支持物質的不同，切片方法分為：1.石蠟切片法2.火棉膠切片法3.冰凍切片法4.超薄切片法（電鏡技術）5.樹脂切片6.碳蠟切片 
    組織切片的主要程序： 
    取材、固定→脫水→透明、浸透→包埋、切片→貼片、染色→浸洗→脫水→透明→封固。 
5、 標本主要來源及取材的要求、取材主要注意事項？ 
來源：臨床活體檢查，手術切除，病理解剖，實驗動物等 
要求：
1、根據實驗目的和要求及病變程度合理取得組織材料。
2、取材的過程迅速、準確 
    組織取材注意事項1.材料保持新鮮2.標本大小適宜3.勿使組織塊受擠壓4.盡量保持組織的原有形態(tài)5.選好標本切面6.保持材料的清潔7.切除不需要部分8.明確編號，登記 
6、 何謂固定，固定的目的及主要方法有哪些？影響固定的因素及注意事項。常用固定液有哪些。 
    標本（組織）固定是指從人體內或動物體內取下的材料立即浸泡在化學試劑中，借助化學試劑的作用，將組織 細胞結構保存起來，使其形態(tài)結構近似生活狀態(tài)的一種手段。 
固定的目的： 
1）防止標本的自溶與，以保持組織細胞的固有形態(tài)。 
2）使組織細胞內的蛋白質、脂肪、糖和酶等各種物質成份沉淀或凝固成不溶性物質，以保持它原有的結構與生活時相仿。 
3）可增強染色的作用。使組織中的各種物質沉淀凝固而產生不同的折射率，造成光學上的差異，以便染色后易于鑒別和觀察。 
4）固定劑兼有硬化作用，使組織硬化，增加組織硬度，便于制片。 
5）防止細胞過度收縮或膨脹而失去其原有形態(tài)結構。另外，對某些具有傳染性的標本，能防止疾病的擴散。
固定的方法： 
物理方法  干燥：血涂片  高熱：細菌涂片  低溫驟冷 化學方法  使用化學試劑配制成固定液固定 
影響固定的因素：1 .組織固定必須新鮮：無論取人體或動物組織，都必須立即投入固定劑。2.防止組織因固定劑的作用而發(fā)生變形：3.標本大?。涸诒ＷC形態(tài)結構完整性的同時，厚度不超過5mm。4.固定液的量：一般為組織塊體積的20-30倍（不得少于標本體積的5倍）。5.固定時間：根據組織的種類、大小，固定劑種類、性質、滲透力的強弱而定。6.固定溫度：室溫（20-25℃）或低溫（如4℃），一般不應超過40-45 ℃。7.選擇適當的固定液：8.促使固定 
    注意事項：免疫組化固定方法的原則是：在保持細胞形態(tài)完好和所測抗原的前提下，應選用濃度的固定液和的固定時間。為此，固定組織時應該： 
1）組織新鮮，盡早、盡快固定。2）組織塊盡量小。3）固定后充分水洗，減少固定液造成的人工假象。 4）針對抗原、染色法選擇的固定方法 。 
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