質(zhì)檢中心實驗室污水處理設(shè)備

一、主要功能間

1、試劑、標準品室;

2、清潔洗滌區(qū)，如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室;

3、一般分析實驗區(qū)，如化學(xué)實驗室、原輔料檢驗室、包材檢驗室、普通儀器窒、成品檢驗室;

4、資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū)，如檔案資料室、電腦室;

5、留樣觀察室，包括加速穩(wěn)定性考察室;

6、人員用室，如：更衣室、休息室;

7、特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、精密儀器室、天平室、恒沃遠達室等)和生物系統(tǒng)(如抗生素微生物檢定室、無菌檢查室、微生物限度檢定室等)。

二、主要功能間環(huán)境凈化設(shè)置

藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設(shè)置要求分為三類：

恒沃遠達類是對功能間有空氣潔凈度要求的。

1、無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應(yīng)分開設(shè)置;

2、無菌檢查室、微牛物限度檢定室應(yīng)為無菌潔凈室，室內(nèi)凈化級別不應(yīng)低于l萬級，操作區(qū)應(yīng)設(shè)置局部100級單向流裝置;

3、對抗生素微生物檢定室，其凈化級別至少應(yīng)為10萬級。

第二類是對功能間有溫、濕度要求的;

1、如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為：溫度40℃，濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

第三類是普通的辦公區(qū)等，沒有特殊要求，像恒沃遠達室則要求有的排氣設(shè)施。

三、空氣凈化系統(tǒng)及輔助設(shè)施

1、人凈設(shè)施

確認空氣潔凈度的等級要求，在進入潔凈區(qū)的工作人員需更衣，目的是阻止灰塵進入。為了避免交叉污染，1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔凈室的人員凈化設(shè)施應(yīng)分別設(shè)置。在進入不同的潔凈室時，應(yīng)更換相對應(yīng)的潔凈衣。

2、物凈設(shè)施

物料凈化是指對生產(chǎn)、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化，進入無菌室的物品和物凈設(shè)施應(yīng)按無菌要求處理和設(shè)置。物凈設(shè)施有：傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關(guān)設(shè)施。

藥廠質(zhì)檢中心實驗室是醫(yī)藥工業(yè)項目設(shè)計中重要的組成部分，*，影響藥品質(zhì)量的因素眾多，包括人為差錯、藥品污染和交叉污染。所以必須設(shè)計科學(xué)、合理的質(zhì)檢中心，藥廠質(zhì)檢中心實驗室被比喻為藥廠的“眼睛”，它對藥品生產(chǎn)過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，確保藥品質(zhì)量。

藥廠質(zhì)檢中心與藥品檢驗所不同，在設(shè)計藥廠質(zhì)檢中心實驗室時，缺乏具體的技術(shù)規(guī)范作為依據(jù)，造成設(shè)計上的隨意性，要么功能間設(shè)置不全，要么對生物學(xué)檢驗室的環(huán)境凈化考慮不周，從而影響藥品的檢驗質(zhì)量。本文就談?wù)勊帍S質(zhì)檢中心實驗室設(shè)計的一些問題。

藥廠質(zhì)檢中心實驗室設(shè)計

由于沒有具體的技術(shù)規(guī)范可以參考，藥廠質(zhì)檢中心實驗室設(shè)計要根據(jù)我國現(xiàn)行GMP和《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》有關(guān)實驗室的相關(guān)要求，結(jié)合自己的認識、理解并在實際工作中進行總結(jié)，從而得到符合實際需要又滿足規(guī)范的科學(xué)可行的設(shè)計。

根據(jù)我國現(xiàn)行GMP和《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》有關(guān)實驗室的相關(guān)要求，藥廠質(zhì)檢中心實驗室設(shè)計可根據(jù)一下方面來設(shè)置要求：

一、主要功能間

1、試劑、標準品室;

2、清潔洗滌區(qū)，如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室;

3、一般分析實驗區(qū)，如化學(xué)實驗室、原輔料檢驗室、包材檢驗室、普通儀器窒、成品檢驗室;

4、資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū)，如檔案資料室、電腦室;

5、留樣觀察室，包括加速穩(wěn)定性考察室;

6、人員用室，如：更衣室、休息室;

7、特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、精密儀器室、天平室、室等)和生物系統(tǒng)(如抗生素微生物檢定室、無菌檢查室、微生物限度檢定室等)。

二、主要功能間環(huán)境凈化設(shè)置

藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設(shè)置要求分為三類：

類是對功能間有空氣潔凈度要求的。

1、無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應(yīng)分開設(shè)置;

2、無菌檢查室、微牛物限度檢定室應(yīng)為無菌潔凈室，室內(nèi)凈化級別不應(yīng)低于l萬級，操作區(qū)應(yīng)設(shè)置局部100級單向流裝置;

3、對抗生素微生物檢定室，其凈化級別至少應(yīng)為10萬級。

第二類是對功能間有溫、濕度要求的;

1、如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為：溫度40℃，濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

第三類是普通的辦公區(qū)等，沒有特殊要求，像室則要求有的排氣設(shè)施。

三、空氣凈化系統(tǒng)及輔助設(shè)施

1、人凈設(shè)施

確認空氣潔凈度的等級要求，在進入潔凈區(qū)的工作人員需更衣，目的是阻止灰塵進入。為了避免交叉污染，1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔凈室的人員凈化設(shè)施應(yīng)分別設(shè)置。在進入不同的潔凈室時，應(yīng)更換相對應(yīng)的潔凈衣。

2、物凈設(shè)施

物料凈化是指對生產(chǎn)、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化，進入無菌室的物品和物凈設(shè)施應(yīng)按無菌要求處理和設(shè)置。物凈設(shè)施有：傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關(guān)設(shè)施。

藥廠質(zhì)檢中心實驗室是醫(yī)藥工業(yè)項目設(shè)計中重要的組成部分，*，影響藥品質(zhì)量的因素眾多，包括人為差錯、藥品污染和交叉污染。所以必須設(shè)計科學(xué)、合理的質(zhì)檢中心，藥廠質(zhì)檢中心實驗室被比喻為藥廠的“眼睛”，它對藥品生產(chǎn)過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，確保藥品質(zhì)量。

藥廠質(zhì)檢中心與藥品檢驗所不同，在設(shè)計藥廠質(zhì)檢中心實驗室時，缺乏具體的技術(shù)規(guī)范作為依據(jù)，造成設(shè)計上的隨意性，要么功能間設(shè)置不全，要么對生物學(xué)檢驗室的環(huán)境凈化考慮不周，從而影響藥品的檢驗質(zhì)量。本文就談?wù)勊帍S質(zhì)檢中心實驗室設(shè)計的一些問題。

質(zhì)檢中心實驗室污水處理設(shè)備