減壓蒸餾反應釜 減壓蒸餾系統(tǒng) 實驗室反應釜產(chǎn)品介紹
減壓蒸餾反應釜:是一種快速將液體樣品濃縮的裝置,因攪拌系統(tǒng)采用磁力攪拌靜密封,能保持高真空度。樣品在反應釜中加熱、減壓,并通過攪拌系統(tǒng)不斷地旋轉(zhuǎn)增大蒸發(fā)表面積,加快蒸發(fā)速度。 主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下,恒溫加熱,攪拌系統(tǒng)的充分攪拌,使物料高效快速蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)高效冷凝器冷卻,回收于收集瓶中,大大提高蒸發(fā)效率,特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。
液體的沸點是指它的蒸氣壓等于外界壓力時的溫度,外界壓力降低時,其沸騰溫度隨之降低。 在蒸餾操作中,一些有機物加熱到其正常沸點附近時,會由于溫度過高而發(fā)生氧化、分解或聚合等反應,使其無法在常壓下蒸餾。 如果借助于真空泵降低系統(tǒng)內(nèi)壓力,就可以在比這類有機物正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法,主要應用于以下情況:①純化高沸點液體;②分離或純化在常壓沸點溫度下易于分解、氧化或發(fā)生其他化學變化的液體;③分離在常壓下因沸點相近而難于分離,但在減壓條件下可有效分離的液體混合物;④分離純化低熔點固體。
減壓蒸餾并不要求使用盡可能高的真空度,這不僅因為高真空對儀器儀表和操作技術(shù)的要求都很精密嚴格,還因為在高真空下液體的沸點降得太低,冷凝和收集其蒸氣就變得很麻煩。凡是較低的真空度可以滿足要求時,就不謀求更高的真空度。減壓蒸餾所選擇的工作條件通常是使液體在50~100℃間沸騰,再據(jù)以確定所需用的真空度。這樣對熱源無苛刻的要求,蒸氣的冷凝也不困難。如果所用真空泵達不到所需真空,也可以讓液體在100℃以上沸騰;如果液體對熱很敏感,則應使用更高的真空度,以便使其沸點降得更低一些。從這些原則出發(fā),絕大多數(shù)有機液體都可以在粗真空或中度真空的條件下,在不太高的溫度下被蒸餾出來。
實驗室減壓蒸餾裝置主要由蒸餾、抽氣(減壓)、安全保護和測壓四部分組成。
減壓蒸餾反應釜 減壓蒸餾系統(tǒng) 實驗室反應釜 技術(shù)參數(shù)
10L反應釜
序號
| 名稱 | 技術(shù)參數(shù) |
1 | 有效容積 | 10L |
2 | 材質(zhì) | 釜體材料主要采用0Cr18Ni9(304)、00Cr17Ni14Mo2(316L)、1Cr18Ni9Ti(321),并可根據(jù)不同介質(zhì)要求制作鈦材(TA2)、鎳材、鉭材、鋯材、哈氏合金、反應釜內(nèi)噴四氟及襯鎳(Ni6) |
3 | 設計壓力 | -0.1~25MPa |
4 | 設計溫度 | 350℃ |
5 | 攪拌轉(zhuǎn)速 | 0~750轉(zhuǎn)/分鐘 |
6 | 電機功率 | 375~550W |
7 | 加熱功率 | 4000~6000W |
8 | 電機形式 | 電機為普通直流電機,或者一般采用直流伺服電機,亦可根據(jù)用戶要求采用防爆電機。 |
9 | 加熱方式 | 電加熱,電磁加熱,微波加熱,導熱油加熱,蒸汽循環(huán)加熱 |
10 | 常規(guī)釜蓋開口形式 | 氣相口配針形閥,液相口配針形閥及釜內(nèi)插底管,固體加料口配絲堵,測控溫口配鉑電阻,壓力表安全爆破口配壓力表及安全防爆裝置,釜內(nèi)冷卻盤管進、出口配水咀。 |
11 | 攪拌形式 | 槳式或錨式,還可根據(jù)實際情況和用戶要求確定攪拌形式。 |
12 | 攪拌軸: | 采用自潤滑耐磨軸套,適合于各種介質(zhì)的攪拌。 |
13 | 密封方式 | 磁力密封,機械密封,填料密封。 |
14 | 出料方式 | 上出料,下出料 |
15 | 控制儀 | 配有自動溫度調(diào)節(jié)儀,控溫精度±1℃;具有轉(zhuǎn)速顯示及無級調(diào)速功能,加熱功率可調(diào),能實現(xiàn)自動恒溫的目的。 |
16 | 其他配置 | 如果用戶在釜蓋、釜體開口、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、壓力高低、攪拌槳葉、及增加其它附助裝置(如冷凝回流裝置、恒壓加料罐、接收裝置、冷凝器等)等有特殊要求,可*按照用戶的要求加工制造。 |
實驗室反應釜的需求量非常大,主要體現(xiàn)于各類中、大型生產(chǎn)廠、研究院及各大院校中進行一定的模擬實驗,以獲得優(yōu)質(zhì)大批量的生產(chǎn)或?qū)δ撤N介質(zhì)進行一定的階段性實驗。