常溫庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)是應(yīng)用于GSP要求的醫(yī)藥常溫庫溫濕度聯(lián)網(wǎng)實時監(jiān)控設(shè)備：基于485總線組網(wǎng)的方式實現(xiàn)，接線方式采用網(wǎng)口的方式串聯(lián)，方便現(xiàn)場安裝。設(shè)備有專配掛壁套件；大屏幕數(shù)據(jù)顯示，備用電池蓄電，不用擔(dān)心系統(tǒng)斷電問題，超限就地聲光報警符合GSP規(guī)范。智拓牌常溫庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)是眾多醫(yī)藥連鎖、GMP制藥單位的*，已經(jīng)全國200多家單位成功安裝

行業(yè)背景：

    藥品作為一種特殊商品，直接關(guān)系到國民的生命健康問題。如何在藥品生產(chǎn)、運輸、存儲等環(huán)節(jié)保證藥品的質(zhì)量安全，是政府藥監(jiān)部門、各級醫(yī)藥企業(yè)所共同關(guān)心的重要問題。藥品存儲作為藥品流通的重要環(huán)節(jié)，在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位，也是目前藥監(jiān)部門重點關(guān)注的領(lǐng)域。 特別是新版GSP中明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)對藥品倉庫采用溫濕度自動監(jiān)控系統(tǒng)，并實行24小時持續(xù)實時監(jiān)測。

    藥品、在溫濕度方面都有一定的適應(yīng)范圍。溫度、濕度過高過低都會使藥品質(zhì)量發(fā)生變化。作為GMP、GSP、FDA、GLP等各項規(guī)范的基本要求，需要提供客觀及無法篡改的原始記錄以備追溯。T500系列中藥飲片庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)具有溫濕度測量、記錄及超限報警、大規(guī)模組網(wǎng)監(jiān)測等功能，能為醫(yī)藥行業(yè)提供完備的溫濕度監(jiān)測解決方案，同時可為醫(yī)療事故鑒定提供事實依據(jù)。

簡介
系統(tǒng)由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測點終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實時數(shù)據(jù)的采集、傳送和報警；管理主機可對各測點終端監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報警功能。
 

產(chǎn)品圖片
溫度范圍	-20℃~70℃	-40℃~70℃
溫度精度	±0.5℃	±0.5℃
濕度范圍	0%~100%	0%~100%
濕度精度	±3%RH	±3%RH
應(yīng)用范圍	常溫庫、陰涼庫、連鎖藥店、中藥飲片庫、潔凈室	冷庫
組網(wǎng)方式	RS485工業(yè)總線	RS485工業(yè)總線

安裝原理：

中藥飲片庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)布點規(guī)范：

1、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端。
2、平面?zhèn)}庫每300平方米面積至少安裝1個監(jiān)測終端，每增加300平方米面積至少增加1個測點終端，不足300平方米的按300平方米計算。
3、平面?zhèn)}庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
4、高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個測點終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個測點終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計算。
5、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置，不得低于上層貨架存放藥品的高位置。
6、儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點終端的安裝數(shù)量，應(yīng)當(dāng)符合以上各項的要求，其計算安裝數(shù)量的單位按每100平方米面積計算。

7、每臺立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂，安裝的溫度測點終端數(shù)量不得少于2個。車廂容積超過20立方米的，每增加20立方米至少增加1個測點終端，不足20立方米的按20立方米計算。