醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備

實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備
實(shí)驗(yàn)室污水主要來自各科研單位實(shí)驗(yàn)研究室和高等院校的科研和教學(xué)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室污水有其自身的特殊性質(zhì), 量少, 間斷性強(qiáng), 高危害, 成分復(fù)雜多變。

根據(jù)污水中所含主要污染物性質(zhì), 可以分為實(shí)驗(yàn)室有機(jī)和無機(jī)污水兩大類。無機(jī)污水主要含有重金屬、重金屬絡(luò)合物、、硫化物、鹵素離子以及其他無機(jī)離子等。有機(jī)污水含有常用的、有機(jī)酸、醚類、、有機(jī)磷化合物、酚類、石油類、油脂類。相比而言, 有機(jī)污水比無機(jī)污水污染的范圍更廣, 帶來的危害更嚴(yán)重。不同的污水, 污染物組成不同, 處理和程度也不相同。實(shí)驗(yàn)室污水的處理本著分類收集, 就地、及時(shí)地原位處理, 簡(jiǎn)易操作, 以廢治廢和成本的原則。
目前, 國內(nèi)外還未見報(bào)道有成熟的工藝和能將實(shí)驗(yàn)室污水綜合處理到達(dá)標(biāo)排放的。實(shí)驗(yàn)室污水的治理不能等同于工業(yè)污水處理,而是采用多單元處理流程或是有針對(duì)性地進(jìn)行分類處理, 盡可能地處理難度, 使處理費(fèi)用較低, 操作比較簡(jiǎn)單。實(shí)驗(yàn)室有機(jī)污水處理可以借鑒其它有機(jī)污水的處理。一般來說有機(jī)污水處理技術(shù)主要包括生物法和物化法。對(duì)有機(jī)物濃度高、毒性強(qiáng)、水質(zhì)水量不的實(shí)驗(yàn)室污水, 生物法處理效果不佳, 而物化法對(duì)此類污水的處理出明顯的優(yōu)勢(shì)。、對(duì)實(shí)驗(yàn)室廢棄物進(jìn)行分類處理及回收循環(huán)再利用, 不僅能減小對(duì)的污染, 而且能化學(xué)的浪費(fèi)。對(duì)高濃度實(shí)驗(yàn)室有機(jī)污水, 將其中的如醇類、酯類、有機(jī)酸、及醚等回收循環(huán)使用后, 再用化學(xué)處理; 對(duì)濃度高、毒性大且無法回收的有機(jī)污水, 需要進(jìn)行集中焚燒處理。

相關(guān)技術(shù)

廢液中有害的處理主要是通過物理和化學(xué)反應(yīng)等,將有害物回收或分解、轉(zhuǎn)化生成其它或低化合物。下面是一些有害廢棄物的處理。

1. 含砷廢液的處理
是物資,其致死劑量為0.1g。在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。處理時(shí)可利用硫酸鐵在堿性條件下形成氫氧化鐵沉淀與砷的化合物共沉淀和吸附作用, 將污水中的砷除去。注意,Fe3+和As3+的摩爾比約為10∶1,pH 值在9左右效,充分?jǐn)嚢韬箪o置過夜,分離沉淀,排放廢液。
　　Fe3++ 3OH-= Fe(0H)3 ↓
　　As3++ 3OH-= As(0H)3 ↓
可用鉬藍(lán)法或代甲酸銀法測(cè)定砷的含量。
　　
2.含鉻廢液的處理
　　
Cr(Ⅵ)有,在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。可在酸性(調(diào)pH值為2～3)含鉻廢液中,加入約10 %的溶液, Fe2+能把Cr(Ⅵ) 還原為Cr3+。然后用熟石灰或堿液調(diào)溶液的pH 為6~8 (防止pH大于10時(shí)Cr(OH)3轉(zhuǎn)變成Cr(OH)4-) ,加熱到80℃左右,靜置過夜,分離沉淀,排放廢液。
　　Fe2++ 2OH-= Fe(0H)2 ↓
　　Fe3++ 3OH-= Fe(OH)3 ↓
　　Cr3++ 3OH-= Cr(OH)3 ↓

在溶液中的濃度不得超過1.0×10-4%。我們利用CN-離子的強(qiáng)配位性采用絡(luò)即普魯士藍(lán)法的廢液。先在廢液中加入堿液調(diào)pH為7.5~10.5,然后加入約10 %的溶液,充分?jǐn)嚢?靜置后分離沉淀,排放廢液。
　　Fe2++ 6CN-= [Fe(CN)6]4-
　　2Fe2++ [Fe(CN)6]4-= Fe2[Fe(CN)6] ↓
　　
4.含廢液的處理
　　
含廢液的毒性*,濃度不得超過5.0×10-7% , 若廢液經(jīng)微生物等的作用后會(huì)變成毒性更大的有機(jī)?？捎肗a2S 把Hg2+轉(zhuǎn)變成HgS ,然后使其與FeS 共沉淀而分離除去。
　　Hg2+ + S2-= HgS ↓
　　Fe2++ S2-= FeS ↓
　　
注意: 要防止Na2S 過量生成[ HgS2]2-絡(luò)離子。可先在含廢液中加入與Hg2+濃度等摩爾的NaS?9H2O ,經(jīng)充分?jǐn)嚢枋笻g2+生成難溶的HgS ,再加入1.0×10-3%FeSO4 ,使Fe2+與過量的Na2S生成FeS沉淀,將懸浮的HgS共沉淀。靜置后分離沉淀,排放廢液。

5.含鉛廢液的處理
　　
含鉛廢液的濃度不得超過1.0×10-4%?？捎脷溲趸锕渤恋矸ㄌ幚?。先用堿液調(diào)pH值為11,把Pb2+轉(zhuǎn)變成難溶的Pb(OH)2 沉淀,然后加鋁鹽凝聚劑Al2(SO4)3使生成Al(OH)3沉淀,此時(shí)pH值為7-8,即產(chǎn)生Al(OH)3和Pb(OH)2共沉淀。靜置澄清后分離沉淀,排放廢液。
　　Pb2++ 2OH-= Pb(OH)2 ↓
　　Al3++ 3OH-= Al(OH)3 ↓

6.六價(jià)鉻

六價(jià)鉻污水一般存在于皮革揉制、電鍍、鉻黃染料污水及冷卻水(阻蝕劑)中，是一種致癌，化驗(yàn)室的含六價(jià)鉻污水水量小、鉻濃度低(<20mg／I)，在這種情況下，可先將六價(jià)鉻還原為，三價(jià)鉻后再用堿()進(jìn)行沉淀，如選用作還原劑，污水PH控制在8__9范圍，選用亞硫酸鈉作還原劑，污水pH控制在2—3范圍，其他還原劑還有、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉等，化驗(yàn)員可根據(jù)情況選用。

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