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DTD-40恒溫消解儀，多用途恒溫消解儀 技術(shù)指標(biāo)
1、控溫范圍：RT—400℃
2、控溫精度：0.5℃
3、消耗功率：2000 W
4、電源電壓：AC220/50 V/Hz
5、外形尺寸：505×405×180 mm
6、1#加熱盤孔徑（mm）×孔數(shù)：25×25
2#加熱盤孔徑（mm）×孔數(shù)：40×25
DTD-40恒溫消解儀，多用途恒溫消解儀 設(shè)備簡介
多用途恒溫消解儀對設(shè)備溫度等指標(biāo)具有高精度控制能力，具有環(huán)境掃描微處理芯片。本設(shè)備廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)科研、環(huán)境保護(hù)、食品等研究應(yīng)用領(lǐng)域，用于蛋白質(zhì)測定前的消化處理。食品、水樣、生物樣品、化妝品等中金屬元素測定前的消解。微波消解儀消解后消化管中多余酸的趕除以及需要高溫恒溫實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目。
DTD-40恒溫消解儀，多用途恒溫消解儀 在蛋白質(zhì)測定中的應(yīng)用
凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)的含量，是zui常用的蛋白質(zhì)測定方法，但樣品的消解費(fèi)事費(fèi)時，一般一臺電爐一天zui多消化兩個樣品。我們采用型恒溫消解儀進(jìn)行蛋白質(zhì)消解，4~6小時可同時消化16個樣品。
1 實(shí)驗(yàn)方法
1.1 儀器及試劑
1.1.1 儀器
DTD-40型恒溫消解儀,平底硬質(zhì)玻璃消化管；定氮蒸餾裝置。
1.1.2 試劑
硫酸銅；硫酸鉀；硫酸；過氧化氫；20g/L硼砂溶液；混合指示劑：2份1g/L甲基紅乙醇溶液與5份2g/L溴甲酚綠乙醇溶液臨用時混合；400g/LNaOH溶液；C（HCl）=0.02000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
1.2 實(shí)驗(yàn)操作
1.2.1 樣品消解
稱0.2-2.0g固體樣品或5-10g液體樣品于平底玻璃消化管中，加0.2g硫酸銅，3g硫酸鉀及20ml硫酸，稍搖勻后于管口放一小漏斗，置于恒溫消解儀中，300℃左右，小心加熱，一般2h內(nèi)，管內(nèi)容物可全部炭化，泡沫*停止。將溫度降至240℃左右，分幾次向管內(nèi)共加10ml過氧化氫，提高溫度至390℃左右，繼續(xù)消化，至液體呈藍(lán)綠色澄清透明后，再繼續(xù)加熱30min，放冷后，定容100ml，混勻備用。取與處理樣品相同的硫酸銅、硫酸鉀、硫酸、過氧化氫按同一方法做試劑空白實(shí)驗(yàn)。
本方法全部消化過程約需4-6h，一次zui多可消化16個樣品。
同時使用普通電爐進(jìn)行蛋白質(zhì)消解，進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)。
1.2.2 定氮測定
按標(biāo)準(zhǔn)[1]中GB 5009.5-85食品中蛋白質(zhì)的測定方法（4.3）微量定氮法進(jìn)行操作。
2 結(jié)果及討論
2.1 樣品的用量：根據(jù)不同的蛋白質(zhì)含量，取0.2g-2.0g樣品，置消化管內(nèi)進(jìn)行消解，在300℃初始消解無外溢現(xiàn)象。樣品先加酸放置過夜，可加快消解速度。開始消解時，由于消解溫度恒定，消解管整體受熱均勻，一般泡沫不能溢出管外，較直接電爐消解容易控制。
2.2 消解溫度：初始消解時溫度不可過低，過低造成消化時間延長。實(shí)驗(yàn)證明初始消解溫度300℃為宜。只要消解管內(nèi)無泡沫產(chǎn)生，應(yīng)及時把溫度提高到390℃左右，以加快消解速度。
2.3 不同消解方法蛋白質(zhì)測定結(jié)果的比較：對保健品、乳及乳制品等15份樣品，用凱氏燒瓶和恒溫消解儀消化樣品，分別測定蛋白質(zhì)含量，結(jié)果比較如下：
表1 兩種消解方法蛋白質(zhì)測定結(jié)果比較（%）
| 樣品號 | 普通電爐消解法 | 恒溫消解儀法 |
| 1 | 16.3 | 17.0 |
| 2 | 30.8 | 33.8 |
| 3 | 23.0 | 22.2 |
| 4 | 3.25 | 3.33 |
| 5 | 3.38 | 3.59 |
| 6 | 1.44 | 1.27 |
| 7 | 0.510 | 0.555 |
| 8 | 0.490 | 0.477 |
| 9 | 0.842 | 0.891 |
| 10 | 2.95 | 3.01 |
| 11 | 0.576 | 0.627 |
| 12 | 0.574 | 0.579 |
| 13 | 0.572 | 0.630 |
| 14 | 0.319 | 0.327 |
| 15 | 0.319 | 0.337 |
T=1.033; T[14,0.05）=2.145，P>0.05
兩種方法消化樣品，蛋白質(zhì)含量測得結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理表明無顯著差異。
參 考 文 獻(xiàn)
1 GB/T 5009-1996 食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法（理化部分）
興旺寶