熒光素酶和熒光素主要用于發(fā)光實驗中標記細胞并獲取圖像。受染的螢光素酶基因產(chǎn)生的光太弱，肉眼看不見。當這應用于細胞和活體動物時，會發(fā)生*大的光損失。為了捕獲具有如此低亮度的光的圖像，成像系統(tǒng)需要采用超高靈敏度的圖像傳感器。
在熒光發(fā)光的情況下，可以使用熒光基因或熒光試劑。兩者都能產(chǎn)生足夠強的光，肉眼可以看到。由于熒光的性質(zhì)，有激發(fā)光和發(fā)射光，可以使用熒光材料的發(fā)射光獲得和分析圖像。此時，使用濾光片濾除激發(fā)光，只有成像所需的發(fā)射光通過。Fluor i In Vivo通過使用針對In Vivo圖像you化的濾鏡，可以有效地獲得出色的In Vivo圖片。
由于發(fā)光活體成像設(shè)備和熒光活體成像設(shè)備具有相似但不同的原理，因此每種設(shè)備所需的圖像傳感器和濾光片等關(guān)鍵元件需要不同的規(guī)格。因此，當發(fā)光和熒光結(jié)合到一個設(shè)備中時，活體熒光成像系統(tǒng)變得復雜而龐大。
彩色成像相機傳感器
熒光物質(zhì)根據(jù)其波長具有不同的顏色。成像設(shè)備可以通過區(qū)分背景和熒光信號來捕獲和分析圖像，利用不同顏色的特征波長。活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In VivoFluor i In Vivo使用顏色傳感器而不是黑色傳感器-以及白色傳感器，以適應這些熒光物質(zhì)的特性。
當涉及到In Vivo圖像時，與很少或沒有反射光和自熒光的情況不同，例如在熒光顯微鏡圖像中，會遇到明顯的背景噪聲問題。一般來說，細胞是透明和薄的，而實驗中使用的實驗動物或植物通常具有有色或不透明的表面。因此，可能會出現(xiàn)由反射光或自身熒光引起的背景噪聲，成為圖像分析中的干擾因素。如果相機的傳感器是黑白的，區(qū)分信號和背景可能會變得具有挑戰(zhàn)性，可能會導致兩者都被錯誤地識別為信號。然而，當使用顏色傳感器時，可以根據(jù)顏色區(qū)分信號和背景，從而創(chuàng)建高度直觀的圖像數(shù)據(jù)。因此，可以容易地識別信號的位置和大小，而不需要任何額外的圖像處理。
成像*為簡單方便
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo結(jié)構(gòu)簡單，用戶友hao的程序允許您在沒有任何特殊培訓的情況下熟練使用它。此外，簡單的結(jié)構(gòu)不僅通過加快成像速度縮短了實驗時間，而且通過即時響應幫助研究人員檢查圖像信號而不會遺漏。
Hyper PRO鏡頭
采用Hyper復消色差技術(shù)，可以為每個通道提供經(jīng)過焦點調(diào)整校正的圖像數(shù)據(jù)?？梢栽谒型ǖ郎弦砸恢碌慕咕嗖东@圖像，從而獲得*清晰的圖像數(shù)據(jù)，并確保*準確的測量結(jié)果。
藥物傳送技術(shù)
在新藥的開發(fā)中，不僅藥物療效而且靶向性都非常重要。zui近，人們非常關(guān)注確保新開發(fā)的藥物精確地靶向預期的病變部位，將其治療效果僅傳遞給異常細胞和組織，而不影響正常細胞和組織。雖然放射性可用于跟蹤位置，但在典型的實驗室中使用放射性同位素和設(shè)備存在許多局限性。用熒光物質(zhì)標記新開發(fā)的藥物并將其注射到實驗動物體內(nèi)，可以使用Fluor i In Vivo獲得圖像數(shù)據(jù)并跟蹤其運動。由于光學限制，獲取動物體內(nèi)深處組織的圖像可能并不總是可能的。在這種情況下，可以使用Ex Vivo圖像進行跟蹤。以這種方式跟蹤的熒光允許通過測量面積和強度進行相對定量。
細胞追蹤（腫瘤、干細胞）計數(shù)
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo也用于細胞追蹤。GFP等熒光基因可以轉(zhuǎn)染到腫瘤細胞中，形成穩(wěn)定的細胞系?？梢詫⒎€(wěn)定的細胞系注射到實驗動物體內(nèi)誘導腫瘤形成，并通過成像測量腫瘤大小。就GFP而言，它在熒光物質(zhì)中波長較短，因此透射率較低。因此，具有較長波長的熒光基因如RFP、mCherry和iRFP的使用正在增加。
與癌癥細胞不同，當使用病毒時，干細胞或免疫細胞的特性會發(fā)生變化，因此熒光染色染料的使用頻率高于熒光基因。由于這些染色試劑在原樣使用時可能具有細胞毒性，因此正在使用各種納米粒子樣結(jié)構(gòu)開發(fā)具有you異標記能力的無毒物質(zhì)。
活體熒光成像系統(tǒng)可以捕捉標記的癌癥細胞、干細胞和免疫細胞的圖像，并獲得定量數(shù)據(jù)。你可以追蹤癌癥的生長過程和細胞遷移路徑。
植物熒光成像功能
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo可用于監(jiān)測特定植物中的基因。然而，通過利用熒光基因，可以直觀地確認基因是否已被引入，并且只能迅速選擇和測試引入的種子。此外，不僅可以驗證植物種子中的基因表達，還可以驗證葉子或莖的特定部位的基因表達。由于葉綠素的強烈自發(fā)熒光，在植物葉片中獲得GFP等熒光圖像可能具有挑戰(zhàn)性。
Fluor i In Vivo可以消除葉綠素干擾，通過you化的濾光片實現(xiàn)自發(fā)熒光。這允許僅分離GFP信號，提供清晰的圖像和定量數(shù)據(jù)。
其他熒光成像功能
Fluor i In Vivo活體熒光成像系統(tǒng)和熒光顯微鏡的區(qū)別在于它們的放大功能。這適用于各種樣品，包括藥物、癌癥細胞、干細胞和植物。
此外，微生物可以用熒光標記，并從口腔、腸道一直追蹤到。特定的微生物可以用熒光染料標記，與受污染的水混合，然后通過開發(fā)的水凈化過濾器獲得圖像。這個過程有助于衡量微生物過濾的有效性。此外，使用POCT作為熒光物質(zhì)，F(xiàn)luor i In Vivo可以提供即使對于低濃度的物質(zhì)也是如此。無放大的熒光圖像目前有多種應用，預計未來將出現(xiàn)*多的實驗和應用。
細胞追蹤（腫瘤、干細胞）計數(shù)
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo也用于細胞追蹤。GFP等熒光基因可以轉(zhuǎn)染到腫瘤細胞中，形成穩(wěn)定的細胞系?？梢詫⒎€(wěn)定的細胞系注射到實驗動物體內(nèi)誘導腫瘤形成，并通過成像測量腫瘤大小。就GFP而言，它在熒光物質(zhì)中波長較短，因此透射率較低。因此，具有較長波長的熒光基因如RFP、mCherry和iRFP的使用正在增加。
與癌癥細胞不同，當使用病毒時，干細胞或免疫細胞的特性會發(fā)生變化，因此熒光染色染料的使用頻率高于熒光基因。由于這些染色試劑在原樣使用時可能具有細胞毒性，因此正在使用各種納米粒子樣結(jié)構(gòu)開發(fā)具有you異標記能力的無毒物質(zhì)。
活體熒光成像系統(tǒng)可以捕捉標記的癌癥細胞、干細胞和免疫細胞的圖像，并獲得定量數(shù)據(jù)。你可以追蹤癌癥的生長過程和細胞遷移路徑。
植物熒光成像功能
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo可用于監(jiān)測特定植物中的基因。然而，通過利用熒光基因，可以直觀地確認基因是否已被引入，并且只能迅速選擇和測試引入的種子。此外，不僅可以驗證植物種子中的基因表達，還可以驗證葉子或莖的特定部位的基因表達。由于葉綠素的強烈自發(fā)熒光，在植物葉片中獲得GFP等熒光圖像可能具有挑戰(zhàn)性。
Fluor i In Vivo可以消除葉綠素干擾，通過you化的濾光片實現(xiàn)自發(fā)熒光。這允許僅分離GFP信號，提供清晰的圖像和定量數(shù)據(jù)。
其他熒光成像功能
Fluor i In Vivo活體熒光成像系統(tǒng)和熒光顯微鏡的區(qū)別在于它們的放大功能。這適用于各種樣品，包括藥物、癌癥細胞、干細胞和植物。
此外，微生物可以用熒光標記，并從口腔、腸道一直追蹤到。特定的微生物可以用熒光染料標記，與受污染的水混合，然后通過開發(fā)的水凈化過濾器獲得圖像。這個過程有助于衡量微生物過濾的有效性。此外，使用POCT作為熒光物質(zhì)，F(xiàn)luor i In Vivo可以提供即使對于低濃度的物質(zhì)也是如此。無放大的熒光圖像目前有多種應用，預計未來將出現(xiàn)*多的實驗和應用。
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