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活體熒光成像系統(tǒng)

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  • 產(chǎn)品類別:成像系統(tǒng)
  • 所在地:上海
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  • 更新時(shí)間:2024-11-11 15:44:42
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活體熒光成像系統(tǒng)FluoriInVivo是一種熒光InVivo活體成像系統(tǒng),滿足光學(xué)活體成像的發(fā)光和熒光成像分析,檢測(cè)來自藍(lán)色到近紅外,圖像處理速度快,使用無散焦HYPERAPO鏡頭無需調(diào)整焦距即可捕獲每個(gè)通道的圖像,從而獲得*清晰的圖像數(shù)據(jù)

詳情介紹
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo是一種熒光In Vivo活體成像系統(tǒng),滿足光學(xué)活體成像的發(fā)光和熒光成像分析,檢測(cè)來自藍(lán)色到近紅外,圖像處理速度快,使用無散焦HYPER APO鏡頭無需調(diào)整焦距即可捕獲每個(gè)通道的圖像,從而獲得*清晰的圖像數(shù)據(jù)。
熒光素酶和熒光素主要用于發(fā)光實(shí)驗(yàn)中標(biāo)記細(xì)胞并獲取圖像。受染的螢光素酶基因產(chǎn)生的光太弱,肉眼看不見。當(dāng)這應(yīng)用于細(xì)胞和活體動(dòng)物時(shí),會(huì)發(fā)生*大的光損失。為了捕獲具有如此低亮度的光的圖像,成像系統(tǒng)需要采用超高靈敏度的圖像傳感器。
在熒光發(fā)光的情況下,可以使用熒光基因或熒光試劑。兩者都能產(chǎn)生足夠強(qiáng)的光,肉眼可以看到。由于熒光的性質(zhì),有激發(fā)光和發(fā)射光,可以使用熒光材料的發(fā)射光獲得和分析圖像。此時(shí),使用濾光片濾除激發(fā)光,只有成像所需的發(fā)射光通過。Fluor i In Vivo通過使用針對(duì)In Vivo圖像you化的濾鏡,可以有效地獲得出色的In Vivo圖片。
由于發(fā)光活體成像設(shè)備和熒光活體成像設(shè)備具有相似但不同的原理,因此每種設(shè)備所需的圖像傳感器和濾光片等關(guān)鍵元件需要不同的規(guī)格。因此,當(dāng)發(fā)光和熒光結(jié)合到一個(gè)設(shè)備中時(shí),活體熒光成像系統(tǒng)變得復(fù)雜而龐大。

彩色成像相機(jī)傳感器
熒光物質(zhì)根據(jù)其波長(zhǎng)具有不同的顏色。成像設(shè)備可以通過區(qū)分背景和熒光信號(hào)來捕獲和分析圖像,利用不同顏色的特征波長(zhǎng)。活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In VivoFluor i In Vivo使用顏色傳感器而不是黑色傳感器-以及白色傳感器,以適應(yīng)這些熒光物質(zhì)的特性。
當(dāng)涉及到In Vivo圖像時(shí),與很少或沒有反射光和自熒光的情況不同,例如在熒光顯微鏡圖像中,會(huì)遇到明顯的背景噪聲問題。一般來說,細(xì)胞是透明和薄的,而實(shí)驗(yàn)中使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或植物通常具有有色或不透明的表面。因此,可能會(huì)出現(xiàn)由反射光或自身熒光引起的背景噪聲,成為圖像分析中的干擾因素。如果相機(jī)的傳感器是黑白的,區(qū)分信號(hào)和背景可能會(huì)變得具有挑戰(zhàn)性,可能會(huì)導(dǎo)致兩者都被錯(cuò)誤地識(shí)別為信號(hào)。然而,當(dāng)使用顏色傳感器時(shí),可以根據(jù)顏色區(qū)分信號(hào)和背景,從而創(chuàng)建高度直觀的圖像數(shù)據(jù)。因此,可以容易地識(shí)別信號(hào)的位置和大小,而不需要任何額外的圖像處理。
成像*為簡(jiǎn)單方便
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,用戶友hao的程序允許您在沒有任何特殊培訓(xùn)的情況下熟練使用它。此外,簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)不僅通過加快成像速度縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,而且通過即時(shí)響應(yīng)幫助研究人員檢查圖像信號(hào)而不會(huì)遺漏。

Hyper PRO鏡頭
采用Hyper復(fù)消色差技術(shù),可以為每個(gè)通道提供經(jīng)過焦點(diǎn)調(diào)整校正的圖像數(shù)據(jù)??梢栽谒型ǖ郎弦砸恢碌慕咕嗖东@圖像,從而獲得*清晰的圖像數(shù)據(jù),并確保*準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。
藥物傳送技術(shù)
在新藥的開發(fā)中,不僅藥物療效而且靶向性都非常重要。zui近,人們非常關(guān)注確保新開發(fā)的藥物精確地靶向預(yù)期的病變部位,將其治療效果僅傳遞給異常細(xì)胞和組織,而不影響正常細(xì)胞和組織。雖然放射性可用于跟蹤位置,但在典型的實(shí)驗(yàn)室中使用放射性同位素和設(shè)備存在許多局限性。用熒光物質(zhì)標(biāo)記新開發(fā)的藥物并將其注射到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi),可以使用Fluor i In Vivo獲得圖像數(shù)據(jù)并跟蹤其運(yùn)動(dòng)。由于光學(xué)限制,獲取動(dòng)物體內(nèi)深處組織的圖像可能并不總是可能的。在這種情況下,可以使用Ex Vivo圖像進(jìn)行跟蹤。以這種方式跟蹤的熒光允許通過測(cè)量面積和強(qiáng)度進(jìn)行相對(duì)定量。
細(xì)胞追蹤(腫瘤、干細(xì)胞)計(jì)數(shù)
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo也用于細(xì)胞追蹤。GFP等熒光基因可以轉(zhuǎn)染到腫瘤細(xì)胞中,形成穩(wěn)定的細(xì)胞系。可以將穩(wěn)定的細(xì)胞系注射到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)誘導(dǎo)腫瘤形成,并通過成像測(cè)量腫瘤大小。就GFP而言,它在熒光物質(zhì)中波長(zhǎng)較短,因此透射率較低。因此,具有較長(zhǎng)波長(zhǎng)的熒光基因如RFP、mCherry和iRFP的使用正在增加。
與癌癥細(xì)胞不同,當(dāng)使用病毒時(shí),干細(xì)胞或免疫細(xì)胞的特性會(huì)發(fā)生變化,因此熒光染色染料的使用頻率高于熒光基因。由于這些染色試劑在原樣使用時(shí)可能具有細(xì)胞毒性,因此正在使用各種納米粒子樣結(jié)構(gòu)開發(fā)具有you異標(biāo)記能力的無毒物質(zhì)。
活體熒光成像系統(tǒng)可以捕捉標(biāo)記的癌癥細(xì)胞、干細(xì)胞和免疫細(xì)胞的圖像,并獲得定量數(shù)據(jù)。你可以追蹤癌癥的生長(zhǎng)過程和細(xì)胞遷移路徑。
植物熒光成像功能
活體熒光成像系統(tǒng)Fluor i In Vivo可用于監(jiān)測(cè)特定植物中的基因。然而,通過利用熒光基因,可以直觀地確認(rèn)基因是否已被引入,并且只能迅速選擇和測(cè)試引入的種子。此外,不僅可以驗(yàn)證植物種子中的基因表達(dá),還可以驗(yàn)證葉子或莖的特定部位的基因表達(dá)。由于葉綠素的強(qiáng)烈自發(fā)熒光,在植物葉片中獲得GFP等熒光圖像可能具有挑戰(zhàn)性。
Fluor i In Vivo可以消除葉綠素干擾,通過you化的濾光片實(shí)現(xiàn)自發(fā)熒光。這允許僅分離GFP信號(hào),提供清晰的圖像和定量數(shù)據(jù)。

其他熒光成像功能
Fluor i In Vivo活體熒光成像系統(tǒng)和熒光顯微鏡的區(qū)別在于它們的放大功能。這適用于各種樣品,包括藥物、癌癥細(xì)胞、干細(xì)胞和植物。
此外,微生物可以用熒光標(biāo)記,并從口腔、腸道一直追蹤到。特定的微生物可以用熒光染料標(biāo)記,與受污染的水混合,然后通過開發(fā)的水凈化過濾器獲得圖像。這個(gè)過程有助于衡量微生物過濾的有效性。此外,使用POCT作為熒光物質(zhì),F(xiàn)luor i In Vivo可以提供即使對(duì)于低濃度的物質(zhì)也是如此。無放大的熒光圖像目前有多種應(yīng)用,預(yù)計(jì)未來將出現(xiàn)*多的實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用。

 

 
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