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全自動(dòng)智能染色體畸變自動(dòng)分析系統(tǒng)(Chromosome Aberrations 返回列表頁

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更新時(shí)間：2022-05-28 22:20:02瀏覽次數(shù)：980次

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電離輻射可誘導(dǎo)染色體發(fā)生多種類型的畸變，畸變的類型取決于射線的劑量、LET和細(xì)胞受照時(shí)所處的細(xì)胞周期等因素。雙著絲粒（Dicentrics）、交換或易位（Translocations）是目前zui常用的生物劑量評(píng)估指標(biāo)。雙著絲粒屬于不穩(wěn)定性畸變，其缺點(diǎn)是這種畸變屬于不穩(wěn)定性畸變，能觀察到的畸變數(shù)量隨受照細(xì)胞分裂次數(shù)增加及分裂細(xì)胞數(shù)量減少而減少，這種減少在大劑量和高LET射線急性照射后尤為明顯。一般認(rèn)為，當(dāng)照射劑量6Gy時(shí)，劑量效應(yīng)已達(dá)到飽和，此時(shí)雙著絲粒指標(biāo)已不再適合用于估計(jì)劑量的線性二次方曲線公式Y(jié)＝C+αD+βD2.也就是說，當(dāng)照射劑量大于或等于6Gy時(shí)，雙著絲粒作為一種輻射生物指標(biāo)已不可靠。交換或易位屬于染色體穩(wěn)定性畸變，畸變頻率基本上不受照后時(shí)間及細(xì)胞分裂的影響，因此，這種指標(biāo)既可用于照后短時(shí)間內(nèi)的劑量評(píng)估，也適合*慢性照射的劑量回顧性調(diào)查。但傳統(tǒng)的染色體成帶或分組技術(shù)，操作費(fèi)時(shí)，分析技術(shù)和計(jì)數(shù)要求高，不適合推廣應(yīng)用。熒光原位雜交在染色體畸變分析中的應(yīng)用，大大提高染色體畸變分析在指示生物劑量應(yīng)用中的敏感度、適用劑量范圍和精確度。熒光原位雜交（FISH）技術(shù)的應(yīng)用：染色體型畸變中的dic、和t畸變的發(fā)生率與照射劑量之間有較好的劑量效應(yīng)關(guān)系，因此可以用著絲粒探針使著絲粒區(qū)著色，熒光顯微鏡下快速計(jì)數(shù)，事故時(shí)，用作早期劑量估算比常規(guī)鏡下計(jì)數(shù)更簡(jiǎn)便快速。還有一類探針是某一條染色體或數(shù)條染色體探針，可使同源染色體著色，有易位變化時(shí)，探針結(jié)合刀染色體尚某一區(qū)域，根據(jù)不同著色，迅速計(jì)數(shù)易位，提高檢出率，節(jié)省人力和物力。

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染色體畸變----CAS模塊

• 全自動(dòng)移動(dòng)偵測(cè)

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包括一個(gè)由電腦驅(qū)動(dòng)的高精度步進(jìn)馬達(dá)控制的三維自動(dòng)掃描平臺(tái)，平臺(tái)可一次裝載250片載片。開始工作時(shí)，機(jī)器給出載玻片的焦距，然后由其自學(xué)習(xí)程序?qū)?biāo)本進(jìn)行自動(dòng)探測(cè)，在不同的光線強(qiáng)度、對(duì)比度下反復(fù)比較后，系統(tǒng)確定給定點(diǎn)與所在目鏡頭的距離，并由此設(shè)定載片上有關(guān)各點(diǎn)與鏡頭的相對(duì)距離，然后進(jìn)行自動(dòng)掃描。
IMSTAR Pathfinder™平臺(tái)以高效舒適的方法為染色體畸變程度。CAS熒光法是全自動(dòng)的，因?yàn)樗\(yùn)用標(biāo)記畸變的熒光探針偵測(cè)。IMSTAR的中期分裂相探測(cè)器運(yùn)用簡(jiǎn)單涂片快速準(zhǔn)確偵測(cè)中期分裂相，低放大率掃描而不捕獲圖像。而后，偵測(cè)到的中期分裂相以100x放大率自動(dòng)捕獲，并以個(gè)性化的中期分裂相圖庫(kù)方式顯示，使用者可運(yùn)用簡(jiǎn)單點(diǎn)擊直接在屏幕上標(biāo)記畸變的染色體。當(dāng)然，顯示的中期分裂相也在顯微鏡目鏡下自動(dòng)定位并檢測(cè)。此程序以多用戶數(shù)據(jù)管理形式形成統(tǒng)一系統(tǒng)，整理成評(píng)分檔案并可以提檔。