*雜質(zhì)F（EP標準品） 返回列表頁

供應(yīng)現(xiàn)貨 *雜質(zhì)F（EP標準品） 貨號：Y0000031  歡迎詢價訂購！

產(chǎn)品介紹：
貨號： Y0000031
品牌： EP
中文名稱：*雜質(zhì)F
英文名稱：Salbutamol impurity F
CAS No. ：n/a
規(guī)格：10 mg


【簡單介紹】
      《歐洲藥典》Eurpean Pharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負責初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。
      主要產(chǎn)品：歐洲藥典標準品，藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物，系統(tǒng)適應(yīng)性，雜質(zhì)峰鑒別等標準品，及部分光譜圖譜。

【常見問題】
1、 雙層標簽問題
        EＰ將要把當前所有標準品的外包裝瓶上貼上雙層標簽，目前已經(jīng)有大部分產(chǎn)品被換成雙層標簽了，但還有少量產(chǎn)品還沒被貼到，還是單層標簽。貼雙層標簽的目的是為了方便使用者正在實驗室（特別是做認證時）時，把外面的一層標簽揭下來貼在所寫的實驗記錄中，以認證這個產(chǎn)品的來源。
2、 小批次問題
        由于填裝和貼標等原因，部分EP標準品的小批次（比如1.1，1.2，1.3等）均是由于一批次的大包裝分裝而得。需要注意：之前小批次的分類編號將由1a，1b，1c…逐漸改為1.1，1.2，1.3…同時，EP會通過必要的途徑以確保一批次不同小批次的標準品的質(zhì)量和規(guī)格*。
3、 保質(zhì)期問題
        歐洲藥典標準品在產(chǎn)品的包裝上并沒有注明保質(zhì)期，會定期檢測產(chǎn)品是否變質(zhì)。通常在正常保存的條件下，新批次的產(chǎn)品沒出來之前舊批次的產(chǎn)品仍舊認定有效。