TOC測定儀 總有機碳分析
TOC測定儀 總有機碳分析
特點
① 不需要添加酸試劑、氧化劑和任何氣體,無需附加日常維護費。
② 操作簡單、快捷、可靠。使用者無需專業(yè)知識和專門培訓。
③ 同步檢測水樣的電導率值,將TOC分析儀與電導率儀合二為一。
④ 超大的存儲器能自動存儲 近12個月連續(xù)檢測的數(shù)據(jù),可以查詢任意一天的檢測記錄,并能打印檢測結果。
⑤ 檢測速度快,一次檢測分析時間僅為4分鐘。
⑥ 針對TOC1000ppb以下去離子水的檢測設計,在線、離線檢測可以切換使用。
⑦ 體積小、重量輕、耗能少、攜帶方便。
⑧ 具有自動的上限報警輸出,超出設定的檢測結果時可以提醒操作者。
⑨超大的320´234的點陣真彩顯示器以及人性化的界面,具有RS232數(shù)據(jù)接口和打印機接口。
⑩ 易于按照USP <643>和EP <2.2.44>以及中國藥典2005年版附錄Ⅷ R所要求的TOC檢測方法進行系統(tǒng)適應性驗證。
離線檢測
離線檢測時,儀器可從樣品瓶或其它沒有壓力的容器直接取樣。儀器管路沖洗和儀器校準應在離線狀態(tài)操作。若樣品中有不可溶性微粒,應經過濾膜(孔徑60μm或更?。┻^濾后進入儀器,以防止樣品中的微粒阻塞儀器。儀器的進樣管為1/16英寸的Teflon管,經蠕動泵抽進管路中的水樣流速約為0.5 ml/min。
在線檢測裝置
進入儀器內部后水樣的流速大約為0.5 ml/min。進入在線檢測裝置的水樣溫度可以在1~95℃范圍內,儀器的廢液和在線檢測裝置的排出液均由排液管排出。
注射用水在線TOC監(jiān)測儀
隨著新藥典實施,我國的各個制藥工業(yè),紛紛已經開始使用TOC(總有機碳)分析儀對制藥用水 (純水和注射用水)的總有機物含量進行監(jiān)測,以保證制藥用水能夠滿足某些強制的規(guī)定要求,比如美國藥典USP<643>和歐洲藥典EP2.2.44, 以及中國藥典CP2005附錄VIII R的要求。滿足這些要求將可以保證通過FDA或COS認證(見注釋),或者滿足我們國家所強制的某些認證。
主要技術參數(shù)
電 源:220V±22V
電源頻率:50Hz±1Hz
基本尺寸:44cm×18cm×26cm
檢測極限:0.001mg/L
檢測精度:±5%
檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L
額定功率:100W
分析時間:4min
響應時間:15 min以內
環(huán)境溫度:10-40℃ 溫度變化在±5℃/d以內
內部樣品流速:0.5 ml/min
樣品溫度:1-95℃
相對濕度:≤ 85%
重復性誤差:≤ 3%
量程漂移:±5%
零點漂移:±5%
分流器
水樣進入儀器后分成相同流量的兩路,其中一路通過延遲線圈進入二氧化碳傳感器,檢測TIC,另一路通過氧化反應器利用紫外燈(UV燈)加薄膜光催化氧化作用將有機物分解為二氧化碳,進入二氧化碳傳感器檢測TC??傆袡C碳可通過這個差值計算得到:TOC = TC–TIC。
主要特征:
1、高精度、高靈敏度,操作簡單。
2、人性化操作界面,有一鍵運行功能,自動管路清洗功能。
3、高性能CPU,觸摸屏設計,超大640*480點陣真彩顯示器。
4、不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
5、檢測上限可設定,自動上限報警功能。
6、具有RS232數(shù)據(jù)接口,歷史數(shù)據(jù)可存儲6個月。
7、離線檢測和在線檢測可選配。
8、具有打印功能
我廠主要產品有:材料試驗機,海綿泡沫落球回彈試驗機,海綿泡沫壓陷硬度測驗儀,沖片機,海綿泡沫疲勞壓陷試驗機,熔融指數(shù)儀,塑料滑動摩擦磨損試驗機,電壓擊穿試驗儀,塑料球壓痕硬度計,馬丁耐熱試驗儀,海綿泡沫拉伸強度試驗機,介電常數(shù)與介質損耗測試儀,電容率測試儀,體積表面積電阻率測試儀,低溫脆性沖擊試驗儀,維卡熱變形試驗儀,啞鈴制樣機,阿克隆磨耗試驗機,簡支梁沖擊試驗機,懸臂梁沖擊試驗機,熔體流動速率儀,無轉子硫化儀等。
氧化反應器
儀器利用UV射線在光催化劑的作用下將有機化合物氧化成二氧化碳,氧化反應器是一個UV燈外包螺旋形的石英管。UV燈發(fā)出185nm和254nm的光線,使水產生光分解。
H2O + hν(185nm)(TiO2)à OH· + H·
羥基自由基(OH·)能*把有機化合物氧化為二氧化碳。
有機物 + OH·à CO2 + H2O
UV燈的使用壽命為6個月,當更換時間到期時儀器將出現(xiàn)警告信息,提醒用戶更換UV燈。
TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)
目前,我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認證,對于純水和注射用水出口產品的監(jiān)測必須有TOC指標,這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求:
1.給水要求
制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。
2.制造方式的要求
USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。
3.電導率的要求
對于電導率檢測的要求,USP規(guī)定了三步檢測法,都有相應的限制數(shù)值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限;根據(jù)制造廠商提供的方法進行校準;滿足周期性系統(tǒng)適應性測試的要求。
4.微生物和內毒素的要求
美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來說更嚴格些。
工作原理
水樣通過進樣口進入儀器后由分流器分成相等的兩份,其中一份通過延遲線圈4,進入二氧化碳傳感器3檢測TIC,另一份通過鍍有的螺旋石英玻璃管1,并在紫外燈2的照射下將水中有機物催化分解為二氧化碳,進入電導率傳感器3檢測 TC。總有機碳可通過這個差值計算得到:TOC = TC–TIC, 后廢液通過蠕動泵5,從排液管流出。
直接電導率原理圖:
1. 延遲管路
2. 紫外燈及旋轉石英管
3. 電導率傳感器
4. 電導率傳感器
5. 陶瓷泵
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