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Prominence nano 納升液相色譜儀

產(chǎn)品二維碼
參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號:
  • 品牌:
  • 產(chǎn)品類別:色譜儀
  • 所在地:
  • 信息完整度:
  • 樣本:
  • 更新時間:2023-09-25 10:04:25
  • 瀏覽次數(shù):4
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  • 經(jīng)營模式:代理商
  • 商鋪產(chǎn)品:352條
  • 所在地區(qū):廣東廣州市
  • 注冊時間:2020-12-25
  • 最近登錄:2020-12-25
  • 聯(lián)系人:隆小姐 (市場經(jīng)理)
產(chǎn)品簡介

Prominence nano系列是一套納升LC系統(tǒng),可在納升流量下進行精準流速的溶劑輸送。按照應用不同,可以配置成1D和2D系統(tǒng)。Prominence nano具備納升流速下的高保留時間重復性,非常低的系統(tǒng)死體積和極低的交叉污染等特點。

詳情介紹
基本性能

納升流速傳感器可保證精確的納升溶劑傳輸

LC-20AD nano采用了新的RFC技術,可對每一個泵進行獨立的流速控制,在納升流速下保證好的流量精度。的RFC系統(tǒng)是由高精度的納升流速感應器控制,確保在任何時間精準的流速測量。同時,流量傳感器配置了精確的溫度控制機制,以減少不確定的環(huán)境因素對溶劑輸送的影響。LC-20AD nano在梯度分析能保證很好的流速穩(wěn)定性,在300nL/min時候保留時間重復性的RSD小于0.2%。

RFC系統(tǒng)的原理

泵內配置了一個流速傳感器,可持續(xù)監(jiān)測泵輸出的納升流速。為了保證流速在設定的范圍內,*采用反饋控制模式,傳感器的監(jiān)測到真實流速后可以自動調整分流比例,從而保證流速的準確性。另外,分流后的流動相在混合前就經(jīng)過回流管路回到溶劑瓶,不會浪費溶液。

低溶劑消耗

RFC系統(tǒng)可確保每個泵輸出的溶劑分流后又回到流動相瓶中。就算在高壓梯度分析中,兩種溶劑在分離后并不會像廢棄物一樣排出,從而降低溶劑消耗并減少對環(huán)境的影響。

FCV納升閥,低死體積


FCV nano

FCV納升閥體積為25nL,在納升范圍內幾乎不會展寬。在納升LC使用捕集柱進樣和二維系統(tǒng)中,F(xiàn)CV 納升閥是*的。FCV 納升閥通過使用強化的定子和聚醚醚酮的轉子,可以大大降低樣品的吸附,同時獲得很好的耐用性。


高靈敏度分析


SIL-20AC

SIL-20AC的直接進樣功能與FCV納升閥的低擴射性能相結合可實現(xiàn)微量體積樣品的進樣分析。FCV納升閥后連接的捕集柱可以對進樣的樣品進行捕集濃縮,從而實現(xiàn)高靈敏度分析。而且,SIL-20AC被*為交叉污染的自動進樣器,這些特征都可以滿足高靈敏度MS分析的要求。

輔助控制軟件

2維LC的輔助控制軟件

輔助控制軟件可對2維LC進行便捷設置,在軟件圖形界面上可輕松對2維HPLC的進行復雜梯度編程,設定流速等,然后生成方法文件并下載至儀器中進行控制,而圖形化的流路圖和梯度曲線代表當前狀態(tài)。簡便的設置可避免單獨使用LC控制軟件帶來的一系列的操作問題。

Prominence nano 2D系統(tǒng)在線的結合了離子交換和反向色譜模式(如下圖所示),每種色譜模式都獨立運行,兩種模式的結合可進行效的分離。Prominence nano 2D系統(tǒng)可與配備Nano ESI源的LCMS系統(tǒng)聯(lián)用進行濕法蛋白組學分析,也可以與點靶儀和MALDI-TOF質譜聯(lián)用進行干法蛋白組學分析。

易操作的一維體系



1D 納升LC系統(tǒng)對于確認SDS PAGE分離前的蛋白質十分有效,1D系統(tǒng)只需要非常簡單的操作就可以實現(xiàn)。當然,輔助控制軟件在1D和2D系統(tǒng)中使用都是十分方便的。


Nano-Assist一維LC設置圖

應用

高保留時間重復性

蛋白質組分析需要比較不同樣本的色譜峰差異,而樣本中又存在許多特征相似的多肽,對保留時間的重復性要求非常高。Prominence nano系統(tǒng)的高重復性可保證蛋白質組分析的高精數(shù)據(jù),配置了RFC系統(tǒng)的LC-20AD nano可以在流速為300 nL/min獲得RSD不超過0.2% 的保留時間重復性。


牛血清白蛋白(BSA)酶解樣品的重復性

2維 LC的高分辨率


牛血清白蛋白(BSA)酶解樣品的重復性

在蛋白質組學分析時,單一的1D反相分離不足以提供足夠的色譜峰容量;所以,為了實現(xiàn)復雜樣品的分離,需要進行2D分離以保證足夠的峰容量。Prominence nano系統(tǒng)可以進行2D分析,結合陽離子交換和反相模式,為蛋白質組學分析提供所需的核心技術。下圖為200fmol酵母蛋白質的分析圖,1D分離中的未分離組分在2D中繼續(xù)分離成幾個組分,2D分離的峰容量大大大于1D所獲得的效果。

分析條件

1維

PolysulfoethylA (50mmL.×1mmI.D.)

流動相

甲酸銨緩沖液
濃度STEP梯度

流速

 40 nL/min

捕集柱

(5 mmL.×300 ?m I.D.)
L-column (micro)

捕集時長

5分鐘

脫鹽溶劑

水/蟻酸=100/0.1

脫鹽流速

L/min

脫鹽時長

5分鐘

2維

PicoFrit (100 mmL.×75 ?m I.D.)

流動相

梯度洗脫
A)水/乙腈/蟻酸=98/2/0.1(v/v)  B) 水/乙腈/蟻酸=5/95/0.1(v/v)

流速

600nL/min

溫度

溫度

檢測

LCMS-IT-TOF

樣本

酵母蛋白中的蛋白
(相當于200 fmol的)

* 分別利用1維和2維中不同類型的柱體進行其他組合的分離模式也是可行的。在這種情況下,分離或檢測方法由于使用的移動相分離模式或類型之間的相互作用,可能會有一些限制。

連接MALDI-TOFMS使用

Prominence nano系統(tǒng)不僅僅可以通過nano ESI接口連接LCMS使用,還可連接到配有自動點靶儀的MALDI-TOFMS儀器。為了準確分析MALDI靶的每個色譜峰,需要LC能夠在1nL到1µL范圍之內精確控制流速,Prominence nano系統(tǒng)的*了此需要。


酶解BSA樣品的UV色譜圖(500fmol)

分析條件

檢測器

UV220 nm

MonoCap for Fast-flow 快速MonoCap
 (250 mmL. × 100 µm I.D.)

流動相

1、水/乙腈/蟻酸=98/2/0.1(v/v)  B) 水/乙腈/蟻酸=5/95/0.1(v/v)
2、梯度洗脫

流速

1 µL/min

溫度

環(huán)境溫度

捕捉柱

ODS (1 mmL. × 0.5 mm I.D.)

點靶間隔

12 秒的點斷
每點液體:200nL(不包括基質)

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