REACH法規(guī)是關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，和限制的法規(guī)(EC 1907/2006)，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。2007.6.1，REACH 法規(guī)正式實(shí)施。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量*過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口

REACH幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)，常規(guī)包含產(chǎn)品如下：
●化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件
●玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑
●紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件
●電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等
●家居用品、休閑和體育用品等等

在歐盟REACH法規(guī)下，化學(xué)品被分為類：物質(zhì)、混合物、物品。
物質(zhì)：是指在自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會(huì)影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會(huì)改變其成分的可分離的溶劑。
混合物：是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進(jìn)行混合而得，如色母粒、助劑母粒等。
物品：是指在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計(jì)的物體，這些形狀、外觀和設(shè)計(jì)化學(xué)成分*能決定其功能。

根據(jù)REACH 224法規(guī)，若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量小于1噸，**向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)信息傳遞，同時(shí)出具相關(guān)證明文件說明；若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量大于1噸，**向ECHA進(jìn)行通報(bào)。
REACH認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料？
1：需要2-3個(gè)樣品
2：檢測(cè)申請(qǐng)表
3：產(chǎn)品使用手冊(cè)
4：材料清單表