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(美國)人脂蛋白(Lpa)ELISA試劑盒

產(chǎn)品二維碼
參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號:48T/96T
  • 品牌:
  • 產(chǎn)品類別:色度測定儀
  • 所在地:上海市
  • 信息完整度:
  • 樣本:
  • 更新時間:2023-12-05 17:00:47
  • 瀏覽次數(shù):7
產(chǎn)品標簽:

脂蛋白LpaELISA kit

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卡邁舒(上海)生物科技有限公司

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  • 經(jīng)營模式:代理商
  • 商鋪產(chǎn)品:8877條
  • 所在地區(qū):上海上海市
  • 注冊時間:2023-09-08
  • 最近登錄:2023-09-08
  • 聯(lián)系人:張波 (經(jīng)理)
  • 電    話:15800463228
產(chǎn)品簡介

人脂蛋白(Lpa)ELISA試劑盒
上??ㄟ~舒生物科技有限公司專業(yè)經(jīng)營高品質(zhì)ELISA試劑盒,生化試劑,標準品,培養(yǎng)基。種屬齊全,指標上千萬種。質(zhì)量好,發(fā)貨及時,靈敏度高,詢價或在線咨詢索取產(chǎn)品說明書。
蔣菲菲:

詳情介紹

人脂蛋白(Lpa)ELISA試劑盒

樣本處理及要求:

 

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

 

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

 

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

 

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

 

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

 

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

 

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

 

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。

 

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

 

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

 

4.         配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

 

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

 

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

 

7.         溫育:操作同3。

 

8.         洗滌:操作同5。

 

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

 

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

 

11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

注意事項:

 

1.  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

 

2.  濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

 

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

 

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

 

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

 

6.  底物請避光保存。

 

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

 

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

 

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

 

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

計算:

 

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

 

在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD      

 

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

 

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

 

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

 

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

 

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

 

  

 

                                              

 

 

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

 

 

 

 

試劑盒性能:

 

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。

 

2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%

 

 

 

檢測范圍:                                              

 

100ng/L -2000ng/L                                        

 

                            

 

保存條件及有效期:

 

1.試劑盒保存:;2-8℃。

 

2.有效期:6個月

上海卡邁舒生物科技有限公司主營各種屬ELISA試劑盒,質(zhì)量保證,售后完善。服務于高校及免疫學科研單位。竭誠為您提供更好的服務更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

(注:本試劑僅用于科研,咨詢!)

如需訂購請24小時為您服務。


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:kmsbio@sina.cn


 

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