豬Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）ELISA試劑盒
樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應(yīng)準確稀釋，否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確，樣品應(yīng)當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）
取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液
強力振蕩3分鐘
用Whatman 濾紙過濾
取25µl處理后的樣品，加入25µl*于反應(yīng)孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）
酶免分析步驟
實驗須知
實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（25±2℃），時間約2小時?；販刂潦覝兀?/span>25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的精確度和準確度。
使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
請不要改變分析程序
請使用精確的微量移液器
操作一旦開始，請不要中斷任何程序
ELISA結(jié)果的可重復(fù)性*程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作
為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣
加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
分析步驟
預(yù)*行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，*進行雙孔檢測. 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（10×）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）
在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml標準品溶液
在各標準孔中加入50μl的標準品溶液
在各樣品孔中加入50µl樣品溶液
在所有孔中加入50µl的抗總*抗體酶結(jié)合物
輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。
37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）
甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
反應(yīng)洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50µl顯色液A，再加 50µl顯色液B；輕微晃動反應(yīng)板使之*混勻
37℃溫浴10min
每孔中加入50µl終止液，混勻
在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液
強力振蕩3分鐘
用Whatman 濾紙過濾
取25µl處理后的樣品，加入25µl*于反應(yīng)孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）
酶免分析步驟
實驗須知
實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（25±2℃），時間約2小時?；販刂潦覝兀?/span>25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的精確度和準確度。
使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
請不要改變分析程序
請使用精確的微量移液器
操作一旦開始，請不要中斷任何程序
ELISA結(jié)果的可重復(fù)性*程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作
為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣
加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
分析步驟
預(yù)*行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，*進行雙孔檢測. 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（10×）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）
在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml標準品溶液
在各標準孔中加入50μl的標準品溶液
在各樣品孔中加入50µl樣品溶液
在所有孔中加入50µl的抗總*抗體酶結(jié)合物
輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。
37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）
甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
反應(yīng)洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50µl顯色液A，再加 50µl顯色液B；輕微晃動反應(yīng)板使之*混勻
37℃溫浴10min
每孔中加入50µl終止液，混勻
在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
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