人過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4 C4aELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
使用說(shuō)明書(shū)elisa法測(cè)定
規(guī)格:48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測(cè)定人尿液或其它相關(guān)生物液體中人過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4 C4aELISA試劑盒的含量。
人Ⅰ型前膠原羧基端肽 ELISA試劑盒 PⅠCPELISA試劑盒
人透明質(zhì)酸 ELISA試劑盒 HAELISA試劑盒
人Ⅳ型膠原 ELISA試劑盒 Col ⅣELISA試劑盒
人Ⅲ型膠原 ELISA試劑盒 Col ⅢELISA試劑盒
人層連蛋白/板層素 ELISA試劑盒 LNELISA試劑盒
人纖連蛋白 ELISA試劑盒 FNELISA試劑盒
人纖連蛋白 ELISA試劑盒 FNELISA試劑盒
人NOGO-A抗體 ELISA試劑盒 Nogo-A AbELISA試劑盒
人抗組織轉(zhuǎn)酶抗體IgA ELISA試劑盒 tTG-IgAELISA試劑盒
人抗存活素抗體/生存蛋白 ELISA試劑盒 SurvELISA試劑盒
人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體 ELISA試劑盒 GM-CSF AbELISA試劑盒
人抗肌聯(lián)蛋白抗體 ELISA試劑盒 TTNELISA試劑盒
人抗突觸前膜抗體 ELISA試劑盒 PsmAbELISA試劑盒
Anti-AACT-α (chymotrypsin-Alpha) α-抗胰 RC-J03,RPR
Anti-AAT(Alpha- antitiypsin) α-抗 RC-J04,TPPA()
Anti-AATF(Apoptosis-antagonizing transcription factor) 拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子
Anti-ABCB6(ATP-binding cassette, sub-family B, member 6) ABCB6
Anti-ABCG(ATP-binding cassette) 三磷酸腺苷結(jié)合盒G
Anti-ABCG2(ATP-binding cassette 2) 三磷酸腺苷結(jié)合盒G2 肺炎支原體(IgG\IgM)
Anti-ABL(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog ) ABL 肺炎衣原體(IgG\IgM)
Anti-ABL2(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2) ABL2 結(jié)核(IgG\IgM)
Anti-ACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 幽門(mén)螺桿菌(IgG\IgM)
呼吸道合胞病毒(IgG\IgM)
操作步驟 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的 人過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4 C4aELISA試劑盒檢測(cè)范圍。
. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/font>00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品00μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)20分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液 00μl(取μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡-2分鐘,200μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同標(biāo)記抗體工作液) 00μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡-2分鐘,200μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔顯色不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。
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