按照寧夏化學(xué)分析測(cè)試協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)工作程序,標(biāo)準(zhǔn)起草組已完成《氫氧化鋁快速測(cè)定-X射線熒光光譜分析(壓片)法測(cè)定元素含量》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)稿的編制工作?,F(xiàn)按照寧夏化學(xué)分析測(cè)試協(xié)會(huì)《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制修訂程序》要求,公開(kāi)征求意見(jiàn)。
本文件按照 GB/T 1.1-2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》規(guī)定編寫(xiě)。本文件由寧夏盈氟金和科技有限公司提出 。本文件起草單位:寧夏盈氟金和科技有限公司、寧夏鑫悅洋科技有限公司、寧夏計(jì)量質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究院、寧夏化學(xué)學(xué)會(huì)。
本標(biāo)準(zhǔn)參考:GB/T 4294-2010 氫氧化鋁;GB/T 6609.22 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 取樣;GB/T 6609.23 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 試樣的制備和貯存;GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定;YS/T 534 氫氧化鋁化學(xué)分析方法等文件編制而成。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了 X 射線熒光光譜分析(壓片)法測(cè)定氫氧化鋁中鋁、鈉、硅、鐵、鉀(分別以 Al、Na、SiO2、Fe2O3、K0 表示)等元素的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于氫氧化鋁生產(chǎn)、加工、使用等下游企業(yè)。
儀器設(shè)備:
1.波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀。2.振動(dòng)磨及碳化鎢磨盤(pán):磨盤(pán)以能研磨30g 左右的試樣為宜。3.壓片機(jī)及模具:壓制厚度至少4mm,壓力在35t左右,模具內(nèi)徑應(yīng)和X熒光儀樣品杯相匹配。
試樣片的制備:
1. 混合與研磨:稱取約 10 g 干燥試樣放入碳化銬磨盤(pán)中,并用振動(dòng)磨研磨至 45um 以下。2.壓片:將適量的試樣倒入模具,以硼酸農(nóng)邊,用壓片機(jī)加壓至 35 t,并保持 30 s,取出樣片進(jìn)行修邊后,用吸耳球吹去附著粉樣,然后在 X 熒光儀上進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量時(shí),只能拿樣片邊緣,以避免測(cè)量面的玷污。
校正:
1.背景校正:對(duì)于常量元素可選擇測(cè)量一個(gè)或兩個(gè)營(yíng)景。2.儀器漂移校正:通過(guò)測(cè)量監(jiān)控樣品校正儀器漂移。3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:選擇氫氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)樣品,分析標(biāo)準(zhǔn)樣品中各元素的 X 射線強(qiáng)度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,每個(gè)元素都應(yīng)有一個(gè)具有足夠含量范圍又有一定梯度的標(biāo)準(zhǔn)系列。制備過(guò)程按5.2 進(jìn)行。
測(cè)定:
1.將X射線熒光光譜儀預(yù)熱使其穩(wěn)定,根據(jù)X射線管型號(hào)調(diào)節(jié)管電壓和管電流。根據(jù)X射線熒光光譜儀的型號(hào)選定工作參數(shù)。
2.測(cè)量監(jiān)控樣品:設(shè)置監(jiān)控樣品名稱,測(cè)量監(jiān)控樣品中分析元素的 X 射線強(qiáng)度。監(jiān)控樣品中分析元素的參考強(qiáng)度應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)樣品在同一次開(kāi)機(jī)中測(cè)量,以保證漂移校正的有效性。
3.測(cè)量未知樣品:?jiǎn)?dòng)定量分析程序,測(cè)量監(jiān)控樣品,進(jìn)行儀器漂移校正。測(cè)量與未知樣品同批制備標(biāo)準(zhǔn)樣品。輸入未知樣品名,測(cè)量未知樣品。
質(zhì)程保證與控制:
應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)樣品或監(jiān)控樣品,使用時(shí)至少每三個(gè)月校核一次本方法標(biāo)準(zhǔn)的有效性。當(dāng)過(guò)程失控時(shí),應(yīng)找出原因,糾正錯(cuò)誤后,重新進(jìn)行校核。
原標(biāo)題:《X射線熒光光譜分析法測(cè)定元素含量》團(tuán)標(biāo)征求意見(jiàn)
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