用MicroTester測試具有不同凝膠成分的肝組織模型

作者：Baohua | 2020年4月7日 

使用人類細(xì)胞的新體外模型越來越多地用于替代動(dòng)物試驗(yàn)以開發(fā)藥物。在這些模型中，新鮮分離的人肝細(xì)胞是理想的預(yù)測肝毒性的方法，盡管它們高度受限并且在長時(shí)間培養(yǎng)后往往會(huì)喪失其代謝功能。因此，研究人員在確定培養(yǎng)中擴(kuò)展和改善肝細(xì)胞代謝活性的方法時(shí)，將肝細(xì)胞系作為替代方法。一種提出的方??法是允許肝細(xì)胞與其周圍的基質(zhì)如支架相互作用。3D培養(yǎng)系統(tǒng)可以維持代謝活動(dòng)并改善細(xì)胞營養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)。而且，通過改變支架的剛度，可以改變肝細(xì)胞的代謝活性。在這項(xiàng)研究中，Dr。埃伯哈德·卡爾斯大學(xué)（Eberhard Karls University）齊格弗里德·韋勒（Siegfried Weller）創(chuàng)傷醫(yī)學(xué)研究所的團(tuán)隊(duì)的安德里亞斯·紐斯勒（AndreasNüssler）和他的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種模仿健康肝臟和纖維化肝臟硬度的支架。還研究了支架上胎牛血清涂層（FCS）的細(xì)胞粘附性。

為了測量支架的剛度，研究小組在平行板壓縮測試模式下使用了CellScale MicroTester。測試了4種具有不同冷凍凝膠成分的不同支架原型，并將其與健康，纖維化和膽管肝組織的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較。下圖顯示了測試結(jié)果。

他們研究的一個(gè)有趣方面是支架預(yù)孵育對(duì)細(xì)胞粘附的影響。從頂部的圖像中發(fā)現(xiàn)，較長的支架預(yù)孵育時(shí)間（多10天）可顯著提高細(xì)胞粘附性。

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