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多功能*,便攜式細胞計數(shù)器報價,骨髓細胞分類計數(shù)器
產(chǎn)品簡介
上海歸永血細胞分類計數(shù)器適用于高校、研究所,中心,臨床輸科、醫(yī)院、制品生產(chǎn)單位,醫(yī)學實驗室等領域。(細胞計數(shù)器)是根據(jù)多家*醫(yī)院血液科醫(yī)務人員對血細胞分類計數(shù)的要求研制開發(fā)的,共設有四種計數(shù)方式(髓、血片、巨核、組化),有63種細胞數(shù)計算,基本滿足對血細胞分類計數(shù)的要求,是目前國內(nèi)功能全完整的*。
主要特征
1、該計數(shù)器采用了大規(guī)模集成電路、超大字符液晶顯示屏和薄膜開關技術,具有漂亮的外觀,超低的耗能(3w),準確的計算結(jié)果(顯示到小數(shù)后兩位)和完整明了的數(shù)據(jù)顯示;人機對話采用了顯示菜單,使用非常方便,單鍵按鍵壽命5000萬次工業(yè)級按鍵,品質(zhì)經(jīng)久耐用,穩(wěn)定可靠。
2、該計數(shù)器具有掉電保護功能,能*保存數(shù)據(jù)不丟失;計數(shù)過程中突然斷電,不用擔心,原來的計數(shù)結(jié)果已經(jīng)被保存,來電開機后選擇原計數(shù)方式,仍可以繼續(xù)計數(shù)。
3、內(nèi)設大容量存儲器,用戶可在四種計數(shù)方式都完成后再抄錄。
4、計數(shù)器功能: 血球分類計數(shù)器設置了多種計數(shù)方式,種類可對多種血球細胞計數(shù),計數(shù)功能結(jié)果全部清楚明了的顯示在液晶屏上。采用大字符液晶顯示,交直流兩種供電方式,方便實用。
型號
GY3536 (58種細胞種類) 醫(yī)院58種*價格GY3536
功能:設置了58種細胞,四種計數(shù)方式(髓、血片、巨核、組化),采用超大字符液晶顯示屏,具有掉電保護功能??刹閷に嫾毎麄€數(shù)、百分比、 5種比值、6種細胞系總數(shù)和非紅統(tǒng)計結(jié)果。
粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、桿狀、分葉(分嗜酸、嗜堿、中性三類18個細胞鍵)
紅系:原紅、早紅、中紅、晚紅、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2
巨系:原始、幼稚、顆粒、產(chǎn)板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3
漿系:原漿、幼漿、漿
單系:原單、幼單、單核
淋系:原淋、幼淋、淋巴、異淋
其它細胞:脂肪、組酸、組堿、網(wǎng)狀、惡組、吞噬、成纖、內(nèi)皮、成骨、破骨
組化:-、+、++、+++、++++
GY3537(32種細胞種類)
功能:該計數(shù)器設置了四種計數(shù)方式(血片、單獨巨核、簡易髓、組化),可對32種細胞計數(shù),功能分:粒/紅、髓/紅比,粒系總數(shù)、紅系總數(shù)、巨系總數(shù)及細胞個數(shù)和百分比。采用大字符液晶顯示,交直流兩種供電方式,方便實用。
粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、桿狀、分葉(分嗜酸、嗜堿、中性三類18個細胞鍵)
紅系:原紅、早紅、中紅、晚紅、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2
巨系:原始、幼稚、顆粒、產(chǎn)板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3
漿系:原漿、幼漿、漿
單系:原單、幼單、單核
淋系:原淋、幼淋、淋巴、異淋
其它細胞:脂肪、組酸、組堿、網(wǎng)狀、惡組、吞噬、成纖、內(nèi)皮、成骨、破骨
組化:-、+、++、+++、++++
GY3538
(12種細胞種類)
功能:該計數(shù)器是共設有12種細胞,計數(shù)結(jié)果全部清楚明了的顯示在液晶屏上,交直流兩用,體積小,經(jīng)濟實用。
細胞鍵:嗜酸、嗜堿、中幼、晚幼、原始、幼稚、分葉、桿狀、淋巴、異淋、單核,漿
GY3531(20種精子細胞)
該計數(shù)器共設有2大類:醫(yī)院58種*價格GY3536
精子形態(tài)學分析:感染、化學、尼古丁、幼稚、正常、頭部、中段、尾部。生精細胞學分析:吞噬、上皮、支持、間質(zhì)、凋亡、脹亡、紅細胞、白細胞、精原、初母、次母、精子
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方法學評價細胞總數(shù)計數(shù)和分類計數(shù)常用顯微鏡計數(shù)法。白細胞直接分類法簡單、快速,但準確性差,尤其是陳舊性標本,細胞變形,分類困難,誤差較大。涂片染色分類法細胞分類詳細,結(jié)果準確可靠,尤其是可以發(fā)現(xiàn)異常細胞如腫瘤細胞,故*使用此法。該法不足之處是操作較復雜,費時。
腦脊液細胞收集有幾種方法,離心涂片法常影響細胞形態(tài)及分類。目前,玻片離心沉淀法和細胞室沉淀法已用于腦脊液細胞的濃縮和收集,其優(yōu)點是收集的細胞形態(tài)完整(尤其是細胞室沉淀法),分類效果好。另外,玻片離心沉淀法陽性率高。*進行腦脊液計數(shù)和白細胞分類,此法簡單、快速,可以自動化。但病理性、陳舊性標本中的組織、細胞的碎片和殘骸以及細胞變形等都可以影響細胞分類和計數(shù),故重復性、可靠性有待進一步探討。另外,蛋白質(zhì)含量高,尤其有凝塊的腦脊液標本容易使儀器發(fā)生堵孔現(xiàn)象,故不*使用。質(zhì)量控制細胞計數(shù):①標本采集后應在1h內(nèi)進行細胞計數(shù)。標本放置過久,細胞可能凝集成團或被破壞,影響計數(shù)結(jié)果。②標本必須混勻后方可進行檢查,否則會影響計數(shù)結(jié)果。
校正與鑒別:①因穿刺損傷血管,引起血性腦脊液,白細胞計數(shù)結(jié)果必須校正,以消除因出血帶來的白細胞。②細胞計數(shù)時,應注意紅細胞、白細胞與新生隱球菌的鑒別。 隨著細胞計數(shù)技術實現(xiàn)自動化后,1970年代對白細胞分類計數(shù)的自動化需求也隨之增加,先后有兩種不同的技術被引入該領域,其一為基于顯微鏡的自動方法,采用自動影像分析技術直接識別和分析染色的血涂片上白細胞;其二為所謂流式系統(tǒng)(flow system),基于自動細胞計數(shù)的原理,對白細胞做特殊染色后進行分類計數(shù)。自動白細胞分類計數(shù)歷史早實現(xiàn)細胞分類自動化的是影像處理技術。1952年,建立巴氏染色(Pap stain)技術的Papanicolaou開始著手研究自動宮頸涂片篩查儀。他和Mellors發(fā)現(xiàn),單位面積下癌細胞發(fā)出的熒光常超出正常細胞,基于此,他們制造了一臺光電掃描儀,用于自動測定核熒光信號。但是,采用單一參數(shù)不能很好鑒別宮頸癌細胞,因此該儀器未能得到推廣研究。1950年代末到1960年代初,美國國立癌癥研究所(National Cancer Institute,NCI)資助了細胞學分析儀項目,以期實現(xiàn)宮頸涂片異常細胞的自動篩檢,是對宮頸涂片掃描后,測量細胞核大小和核密度兩個參數(shù),然后進行分類。但是,該儀器不能判斷密度大的區(qū)域是宮頸癌細胞的核,還是成堆的白細胞和其他成堆的細胞。在1960年末到1970年初,Ingram、Preston、Young和Bacus等分別開始研究影像法白細胞自動分類。1973年,按法則規(guī)定需將正常白細胞至少分成6類,包括中性粒細胞分葉核和桿狀核、淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞。因快速、常規(guī)和可靠的需求,自動白細胞分類儀開始進入臨床檢驗領域。1972年,Larc首先在血液學大會上報道了應用康寧玻璃制作的自動*。1974年Geometric Data公司和Coulter公司,1978年Abbott公司分別制造了基于影像技術的Hematrak、Diff-3和ADC 500儀器。盡管這些儀器可用于成熟白細胞的亞分類,并能提供紅細胞形態(tài)學定性參數(shù)信息和異常有核細胞的信息。但是,這些自動白細胞分類儀價格昂貴,缺點不少,未能在臨床廣泛使用。隨著多參數(shù)細胞計數(shù)儀在臨床上常規(guī)使用,一方面,實現(xiàn)了自動進樣到結(jié)果自動報告的全自動化,無需顯微鏡計數(shù)細胞;另一方面,昂貴的影像處理儀僅實現(xiàn)了染色血涂片的自動化顯微鏡檢查過程,相對處理速度較慢,多數(shù)血涂片仍需形態(tài)學專家的進一步幫助。基于當時計算機速度和技術的局限性,自動化白細胞分類系統(tǒng)仍有許多缺陷,如血涂片制作和染色仍需手工操作、實驗室信息系統(tǒng)不完善,結(jié)果必須手工錄入。近年,因計算機硬件和軟件的飛速發(fā)展,自動影像處理系統(tǒng)再次引起了人們的興趣,采用神經(jīng)網(wǎng)絡技術,大大提高了人工智能識別能力,如CellaVison系統(tǒng)。與自動影像處理系統(tǒng)平行發(fā)展的另一種自動白細胞分類方法,是基于酶細胞化學的方法,在光學法在細胞計數(shù)時能自動分類白細胞。該法首先由Technicon和Mount Sinai醫(yī)學院合作建立。1974年,Mount Sinai醫(yī)學院的Ornstein和Ansley建立并報道了應用連續(xù)流動技術,使用細胞化學染色法對白細胞進行分類計數(shù)代自動白細胞
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