蘇州四工位中二氧化硫檢測儀價格GY-RYHL 返回列表頁

中藥三工位二氧化硫檢測儀生產商,實驗室二氧化硫蒸餾儀,藥材飲片二氧化硫蒸餾儀
產品簡介
上海歸永中藥二氧化硫測定儀品牌廠家主要由加熱模塊，蒸餾模塊，冷卻循環(huán)水模塊以及氮吹模塊組成。加熱模塊設置了高，中，低三檔加熱速率控制功能，可實現加熱效率的控制面板;蒸餾模塊選用高硼硅材料，耐熱性好，堅固耐用;冷卻水循環(huán)系統可選用外置冷卻水循環(huán)機（內置可選），確保冷卻效果。氮吹模塊可外接氮氣發(fā)生器或氮氣鋼瓶，并配有高精度氣體流量計，嚴格控制氮吹速率 。

二氧化硫殘留量測定儀器裝置產品特點：
自動加酸、遠紅外陶瓷加熱、自動定時蒸餾、內置壓縮機冷卻、氮吹控制、磁力攪拌、自動滴定、結果自動核算等多功能一體化設計；
冷卻方式：主機內置壓縮機冷卻循環(huán)系統，完美一體化設計，非外接冷水機或自來水冷卻；
加熱方式：主機采用遠紅外陶瓷加熱裝置代替普通電熱爐或電熱套，更節(jié)能，防水效果好耐酸堿腐蝕；蘇州四工位中二氧化硫檢測儀價格GY-RYHL
樣品數量：1-4位。加熱功率均可單孔單調；
加酸方式：密閉自動加酸，通過液晶觸摸屏，輕點屏幕即可自動完成加酸；
氮氣控制：主機內置四路轉子流量計，流量控制范圍：60-600ml/min；
自動滴定：主機內置滴定單元，蒸餾結束可自動滴定。

產品說明
上海歸永GY-RYHL-3二氧化硫檢測儀主要原理是將中藥材以蒸餾法進行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質加酸處理后轉化為二氧化硫后，隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，采用酸堿滴定法測定，計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產品在嚴格遵循藥典要求的基礎上，整合加熱，蒸餾，水循環(huán)及氮吹等功能為一體，可同時提供3-5個樣品(空白樣，平行樣)的處理，從而的提高了檢測數據的精度和減少了工作時間。

技術參數
型號:GY-RYHL-3
顯示方式:液晶觸摸屏
冷卻方式：外置冷卻水循環(huán)機（內置可選），無需外接自來水冷卻
溫度控制：內置微沸加熱控制系統，溫度控制范圍0-200℃
蒸餾單元數：3組 蘇州四工位中二氧化硫檢測儀價格GY-RYHL
加熱方式:遠紅外陶瓷加熱（無明火加熱，功耗小效率高）
氮吹控制:主機設有氮氣總接口，單孔的氮氣流量可通過流量計單獨控制
額定電壓：220V/50HZ
外形尺寸（mm）：800*520*850
漏電保護裝置：有
防干燒設計：有  蘇州四工位中二氧化硫檢測儀價格GY-RYHL
適用范圍：適用于中藥材及中藥飲片二氧化硫殘留量的蒸餾前處理
蒸餾燒瓶規(guī)格：標配：1000ml燒瓶
接收瓶規(guī)格：標配：100ml×3錐形瓶
額定功率：1850W

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 組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性;此外，還可以使用溶劑沖洗色譜柱(沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑);也可以安裝保護柱，這樣可以預防問題發(fā)生。如果是進樣器被污染造成基線漂移，可以通過更換進樣墊、襯管和密封圈來解決，同時用溶劑沖洗進樣口，維護完畢之后，用一段熔融石英管將進樣器和檢測器連接起來，進一針空樣，以確認進樣器已經干凈。如何降低檢測器帶來的基線漂移?由檢測器帶來的基線漂移通常是由補償氣或者燃氣當中少量的烴類物質引起的，使用高純氣體凈化器處理補償氣或者燃氣可以減少這種基線漂移;使用高純氣體發(fā)生器可以改善FID 的基線穩(wěn)定性;正確的檢測器維護，包括定期的清洗，都可以減少這種漂移。如何降低柱子流失帶來的基線漂移?
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于實驗操作溫度20 或者用色譜柱的操作溫度(使用兩者中較低者)來老化，長時間低溫老化相對于短時間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣，在高溫條件下，固定液就容易被氧化，從而造成柱流失，帶來基線漂移。一旦固定液被氧化，必須使用高純載氣老化數小時，才有可能使基線趨于水平，這種對固定液的破壞是無法彌補的，所以如果有氧氣連續(xù)通過色譜柱，即便進行老化基線也無法降到水平。因此，在實驗過程中，應在氣體管路當中使用高質量的氧氣/水分過濾器，同時用高質量的電子檢漏儀嚴格檢漏。檢測器與樣品不匹配前延峰伸舌多為色譜柱過載，減小進樣量，使用大容量柱子提高OVEN，INJ溫度增大載氣流掌握進樣技巧前次樣品在色譜柱中凝聚，未能及時出試樣與固定相載體有反峰高、峰面積不重進樣不重復，偏差大其他峰型變化引起的峰錯位基線器系統參數設定的改變，參數標準化，規(guī)范化 色譜柱性能改變連續(xù)進樣時靈敏度重復性差在連續(xù)進樣的條件下，峰面積忽大忽小，測定精度不高，原因如下：進樣技術差載氣泄漏或流速不穩(wěn)檢測器沾污色譜柱，襯管被污染，清洗襯管，用溶劑(優(yōu)級純甲醇)清洗色譜柱：更換之(如有必要)
注射器有泄漏進樣量超過檢測器線性范圍形成檢測器過載峰拖襯管，色譜柱被污染或者襯管，色譜柱安裝不當，存在死體積，注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝進樣器溫度過色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割固定相的極性指標與樣品不匹配，換匹配的柱子樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過低溫度區(qū)襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑 清洗更換襯管，切除柱頭10c進樣時間過長分流比低，增大分流比(至少大于20/1)
進樣量過高，減小進樣體積或稀釋樣品
 色譜柱被污染固定相被破壞(柱流失進樣失敗 檢查泄露檢查溫度的適應性，檢查襯管樣品濃度過高，稀釋，減少進樣量，用高分流比溶劑峰拉寬色譜柱安裝失敗進樣滲漏進樣量高 提高汽化溫度分流比低 提高分流柱溫分流進樣時，初始OVEN過高 降低初始柱溫，使用高沸點溶吹掃時間過長(不分流進樣) 定義短時間的吹掃程基線向下漂移新安裝的柱子，基線連續(xù)向漂移幾分鐘 繼續(xù)老化檢測器未達到平衡 延長檢測器的平衡時間
檢測器或GC系統中其他部分有沉積物被烤出來，清洗基線向上漂色譜柱固定相被破載氣流速下降，調整載氣壓力噪音 毛細管柱插入檢測器太深 重新安裝色譜柱使用ECD，TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音 檢查，維修氣路FID ，NPD ，FPD燃氣流速或燃氣選擇不當 高純燃氣，調整流速進樣口被污染 清洗進樣口，更換擱墊，更換襯管中的玻璃纖維 毛細管色譜柱被污染 切除首端10cm，用溶劑清洗色譜柱，更換檢測器發(fā)生故障提高分離度的幾種方法增加柱長可以增加分離度。減少進樣量(固體樣品加大溶劑量)。提高進樣技術防止造成兩次進樣。降低載氣流速。降低色譜柱溫度。提高汽化室溫度減少系統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。綜上所述要根據具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看色譜峰型來改變條件。終目的是達到分離好，出峰時間快。如何確定色譜柱老化是否*?FID檢測器用于檢測色譜柱老化時的基線。在升溫程序的末端，基線將升高，然后基線下降逐漸平穩(wěn)，此時可以認為色譜柱老化完成。當色譜柱處于高溫時，柱壽命急劇下降。如果色譜柱老化時超過2小時還有大量柱流失，則將色譜柱冷卻至室溫，辨認柱流失來源如：氧氣滲入、隔墊漏氣和儀器本身的殘留物。柱流失：在色譜柱老化