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在制藥企業(yè)GMP認(rèn)證中,潔凈室顆粒數(shù)和浮游菌數(shù)量都是需要檢測(cè)的,而常規(guī)的塵埃粒子計(jì)數(shù)器以及浮游菌采樣器都只能檢測(cè)無壓力下的空氣質(zhì)量,對(duì)于壓縮空氣管道、儲(chǔ)氣罐等具...
壓縮空氣采集器GC-101適用于28.3L/min,50L/min,100L/min流量的塵埃粒子計(jì)數(shù)器、50L/min, 100L/min的浮游細(xì)菌采樣器,符...
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