合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試對(duì)血液、體液、血液病原體（用 Phi-X 174 抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。
1、7 寸彩色觸摸屏，操作更簡(jiǎn)單方便
2、儀器采用可以提供（20±1）kPa 氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制。
3、儀器采用高精度壓力傳感器，測(cè)試結(jié)果更加精確。
4、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。
5、特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
6、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開(kāi)放空間≥50；在 14kPa 下彎曲≤5mm。
7、試驗(yàn)時(shí)間會(huì)精確顯示在屏幕上
8、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5N·m 扭矩的夾鉗。
9、設(shè)備配有微型打印機(jī)，可適時(shí)打印測(cè)試結(jié)果
10、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中"試驗(yàn)儀器示意圖"及"試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)"相同。
GB 19082-2009 一次性技術(shù)要求 合成血液穿透試驗(yàn)方法
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法ISO 16603:2004 血液和體液防護(hù)裝備 材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法ASTM F1670，ASTM F1671
| 項(xiàng)目 | 指標(biāo) | ||
| 壓力范圍 | 0～0.04MPa | ||
| 測(cè)量精度 | ±1kPa | ||
| 阻滯篩開(kāi)孔率 | >50 | ||
| 夾鉗扭矩 | 13.5N.m | ||
| 試樣尺寸 | 75mm×75mm | ||
| 受壓力面積 | 28.26 平方厘米 | ||
| 壓力點(diǎn) | 1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa | ||
| 主機(jī)電源 | 220VAC 50Hz | ||
| 主機(jī)凈重 | 50 kg | ||
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