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細(xì)胞名稱：U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
種屬人
組織來源膠質(zhì)瘤細(xì)胞
培養(yǎng)條件培養(yǎng)基類型：RPMI1640 培養(yǎng)基
FBS: 10%
抗生素：雙抗
培養(yǎng)條件：37℃，CO2: 5%
傳代方法收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)：
如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮
培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已經(jīng)長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞名稱：U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
貼壁細(xì)胞傳代方法：
1 棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS 洗1-2 次。
2 加1ml 0.25%的*（含0.02%EDTA），讓*與大部分細(xì)胞接觸
后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變
圓后加*培養(yǎng)基終止消化。
懸浮細(xì)胞傳代方法：可以直接傳代也可以離心法傳代。
1 直接傳代是讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3，
吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)
培養(yǎng)。
2 離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，1000rpm，
5 分鐘，去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞
懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
一般沒有特殊說明，細(xì)胞一般是一傳二。
細(xì)胞名稱：
凍存方法70% *培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
儲存：液氮中*保存。
注1 觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計細(xì)胞密度。
2 在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可
離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。
3 收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請在一周內(nèi)與我們
。

相關(guān)產(chǎn)品：

細(xì)胞編號	細(xì)胞株名稱	代號	培養(yǎng)液	細(xì)胞形態(tài)	來源
HC0029	乳腺腺癌	MCF-7*	1640/DMEM 10% insulin（0.25U/ml）	上皮樣
HC0030	乳癌	ZR-75-1	1640 10%	上皮樣
HC0031	乳腺癌	ZR-75-30	1640 10%
HC0032	乳癌	MDA-MB-231	DMEM 10%	Adherent， Epithelial	ATCC
HC0033	乳腺癌	Bcap-37	DMEM 10%
HC0034	乳腺管癌	MDA-MB-435S	DMEM 10%
HC0035	乳腺管癌	T47D	1640 10% Insulin （0.2U/ml）
HC0036	乳癌	BT-20	1640 10%
HC0037	乳腺細(xì)胞	HBL-100	DMEM 10%
HC0038	絨癌	JEG	1640 10%	上皮樣	美國
HC0039	絨癌	JAR	1640 10%	上皮樣	美國
HC0040	宮頸癌	HeLa*	1640 10%	上皮樣	美國
HC0041	宮頸癌	HeLa-229	1640 10%		美國
HC0042	卵巢癌	HO-8910	DMEM 10%
HC0043	卵巢癌	C200	1640 10%
HC0044	結(jié)直腸癌	HT-29*	1640 10%	Adherent， epithelial	ATCC
HC0045	結(jié)腸癌	Sw620	DMEM 10%
HC0046	結(jié)腸腺癌	LoVo	1640 10%	上皮樣	美國
HC0047	結(jié)腸腺癌	Ls-174-T	1640 10%
HC0048	回盲腸腺癌	HCT-8	1640 10%
HC0049	盲腸未分化癌	HCE-8962	1640 10%
HC0050	腦膠質(zhì)瘤	SHG-44	1640 10%	上皮樣	中國
HC0051	腦星形膠質(zhì)瘤	U-251	1640 10%
HC0052	腦星形膠質(zhì)瘤	SK-N-SH	1640 10%
HC0053	鼻咽癌	CNE	1640 10%		美國
HC0054	急性T細(xì)胞白血病	Jurkat	1640 10%	懸浮

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

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