GY-ZNJJYL304材質(zhì)無(wú)菌集菌儀生產(chǎn)廠家-歸永 返回列表頁(yè)

微生物三聯(lián)一次性集菌器品牌,微生物集菌儀廠商,簡(jiǎn)易無(wú)菌集菌器型號(hào)GY-ZNJJY
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
凈化室集菌儀的作用是檢驗(yàn)供試品是否含菌的儀器，配套集菌培養(yǎng)器使用。它的一個(gè)檢測(cè)過(guò)程是這樣的：讓供試品通過(guò)進(jìn)樣管道連續(xù)被注入凈化室集菌儀培養(yǎng)器中，然后利用集菌培養(yǎng)器內(nèi)形成的下壓，通過(guò)0.45微米孔徑的濾膜過(guò)濾，供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上，我們通過(guò)沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然后就可以把所需培養(yǎng)基通過(guò)進(jìn)樣管道直接注入集菌培養(yǎng)器中，放置規(guī)定的溫度培養(yǎng)，凈化室集菌儀觀察是否有長(zhǎng)菌現(xiàn)象。它可以用于食品、飲料行業(yè)等微生物限度檢查。上海歸永生產(chǎn)的智能集菌儀GY-ZNJJY是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)備，廣泛適用于注射用無(wú)菌制劑的無(wú)菌檢測(cè)，包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、無(wú)菌注射用水等，也可用于食品、飲料行業(yè)等微生物限度檢查。

性能特點(diǎn)
1. 超小型設(shè)計(jì)、
2. 安全保護(hù)功能，避免誤操作時(shí)對(duì)人員的傷害
3. 無(wú)級(jí)調(diào)速，具有轉(zhuǎn)速記憶功能 GY-ZNJJYL304材質(zhì)無(wú)菌集菌儀生產(chǎn)廠家-歸永
4. 采用防水接口的腳踏開關(guān)
5. 不銹鋼機(jī)殼鏡面處理，表面光潔平整，便于清潔和消毒
6. 轉(zhuǎn)矩穩(wěn)定，動(dòng)力充足，適用于各類檢品快速過(guò)濾

上海歸永目前集菌儀規(guī)格有：普通型集菌儀（GY-PTJJY）智能型集菌儀 （GY-ZNJJY）區(qū)別在于普通型集菌儀是數(shù)碼管顯示，智能集菌儀是液晶顯示
注意事項(xiàng)
儀器要求接地，接地可靠，接地阻抗≤4Ω，接地線的線徑在φ1.6mm以上。
儀器運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)切勿將手伸入泵頭內(nèi)，否則將可能導(dǎo)致手部受傷。
在集菌儀泵頭合上之前（需扣緊蠕動(dòng)泵動(dòng)塊），嚴(yán)禁啟動(dòng)儀器，否則將可能導(dǎo)致手部受傷。
儀器使用完畢后要關(guān)閉電源，長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)，請(qǐng)切斷電源。
若無(wú)菌室采用化學(xué)消毒劑消毒時(shí)，應(yīng)將儀器置密封罩內(nèi)，或搬出無(wú)菌室，以免損壞電子部件和腐蝕金屬配件。
應(yīng)保持取樣針上的過(guò)濾膜干燥，氣流暢通，正常進(jìn)液。即在取樣針插入瓶裝流體供試品時(shí)，應(yīng)先開機(jī)，然后倒轉(zhuǎn)容器瓶。
更換供試品完成過(guò)濾時(shí)，應(yīng)停機(jī)，否則會(huì)使培養(yǎng)器內(nèi)產(chǎn)生過(guò)高的氣壓，使膠帽彈出，影響使用?？烧履z帽放氣，消除培養(yǎng)器內(nèi)的壓力。

應(yīng)用范圍
制藥行業(yè)：純化水、注射用水、無(wú)菌制劑（大輸液、小針劑、粉劑、生物制品、血液制品、眼用制劑、保養(yǎng)液等）的無(wú)菌檢查和微生物限度檢查； GY-ZNJJYL304材質(zhì)無(wú)菌集菌儀生產(chǎn)廠家-歸永
醫(yī)療器械行業(yè)：純化水、注射用水、注射器、輸液器、輸血器、靜脈導(dǎo)管等的無(wú)菌檢查和微生物限度檢查；
食品、飲料行業(yè)；
環(huán)保行業(yè)等。

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磁共振波譜儀送檢樣品純度一般應(yīng)>95% ，無(wú)鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質(zhì)。一般有機(jī)物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對(duì)聚合物所需的樣品量應(yīng)適當(dāng)增加。本儀器配置僅能進(jìn)行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應(yīng)先選好所用溶劑。本室常備的氘代溶劑、重水、甲醇、丙酮、 DMSO 、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三。請(qǐng)送樣者盡量提供樣品的可能結(jié)構(gòu)或來(lái)源。如有特殊要求(如檢測(cè)溫度、譜寬等)請(qǐng)于說(shuō)明。紅外光譜儀為了保護(hù)儀器和保證樣品紅外譜圖的質(zhì)量，送本儀器分析的樣品，必須做到：樣品必須預(yù)先純化，以保證有足夠的純度;樣品須預(yù)先除水干燥，避免損壞儀器，同時(shí)避免水峰對(duì)樣品譜圖的干擾;
易潮解的樣品，請(qǐng)用戶自備干燥器放置對(duì)易揮發(fā)、升華、對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品，請(qǐng)用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊，同時(shí)必須在樣品分析任務(wù)單上試樣的種類、組分及樣品量
本儀器擅長(zhǎng)測(cè)定多肽、蛋白質(zhì)，也可以測(cè)定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對(duì)分子質(zhì)量較小的有機(jī)物，如C60或C60的接枝物等。被測(cè)樣品可以是單一組分也可以是多組分的，但樣品組分越多，譜圖就越復(fù)雜，譜圖分析的難度也越大;如果電離過(guò)程中組分之間存在相互抑制作用，則不一定能保證每個(gè)組分都出峰。常規(guī)測(cè)定的樣品量約為 1~10 皮摩爾 / 微升。樣品的溶解性被測(cè)樣品必須能夠溶于適當(dāng)?shù)娜軇?、是未溶解的固體或純液體。若樣品為溶液，則應(yīng)提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。純度為取得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖，多肽和蛋白質(zhì)樣品應(yīng)避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測(cè)樣品在預(yù)處理過(guò)程中不能避免使用上述試劑，則必須用透析法和高效液相色譜法對(duì)樣品進(jìn)行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質(zhì)樣品純化后，應(yīng)盡可能凍干。樣品中的鹽可通過(guò)離子交換法祛除。由于銅、銀、金、鉑等金屬對(duì)待測(cè)元素的干擾較大，因此該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測(cè)定。有機(jī)或生物固體樣品樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當(dāng)酸度，其介質(zhì)酸度與無(wú)機(jī)樣品同。 實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測(cè)結(jié)果或輔助檢測(cè)進(jìn)行的，是實(shí)驗(yàn)室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測(cè)工具。對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)過(guò)程中顯得尤為重要。首先，“實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則”中如何規(guī)定?資質(zhì)認(rèn)定獲證實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》相應(yīng)條款要求，做好儀器設(shè)備管理工作，以保證所出具的檢測(cè)數(shù)據(jù)以至于檢驗(yàn)報(bào)告真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠，具有第三方公正性。按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》技術(shù)要求部分中的設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要素規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)正確選擇配備進(jìn)行檢測(cè)(包括采樣、樣品制備、數(shù)據(jù)處理分析)所需的各種儀器設(shè)備(包括軟件)及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。并且通過(guò)質(zhì)量手冊(cè)和程序文件以及相應(yīng)的作業(yè)文件或作業(yè)指導(dǎo)書(統(tǒng)稱體系文件)，對(duì)所有儀器設(shè)備(包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))進(jìn)行有效管理。一般的管理模式是，要明確儀器設(shè)備的主管(一般是技術(shù)負(fù)責(zé)人)、主管部門、主管人員(如儀器設(shè)備管理員)和相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)力，在體系文件的相應(yīng)層次和具體文件中予以規(guī)定并由責(zé)任人遵照?qǐng)?zhí)行具體實(shí)施。以某個(gè)儀器設(shè)備從選定、采購(gòu)、接受驗(yàn)收、建立檔案、交付使用為例，敘述一下應(yīng)有的過(guò)程和步驟。首先，由責(zé)任部門的責(zé)任人根據(jù)實(shí)驗(yàn)室(開展新項(xiàng)目或建立初始檢測(cè)項(xiàng)目)業(yè)務(wù)拓展需要，在調(diào)研選型的基礎(chǔ)上，向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人呈報(bào)儀器設(shè)備申請(qǐng)購(gòu)買單，經(jīng)批準(zhǔn)后向所選擇的以往儀器設(shè)備供應(yīng)商或新儀器設(shè)備廠商(對(duì)其資質(zhì)進(jìn)行調(diào)查、評(píng)價(jià)，搜集相關(guān)材料)采購(gòu)該儀器設(shè)備。其次，儀器設(shè)備到貨后，需要實(shí)驗(yàn)室的主管部門或儀器設(shè)備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對(duì)儀器的主機(jī)和附件、配件等全面驗(yàn)收，并作出明確結(jié)論。對(duì)大型精密復(fù)雜儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、維護(hù)保養(yǎng)、修理確定相對(duì)固定的服務(wù)方。同時(shí)按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》要求建立該儀器的設(shè)備檔案。減壓蒸餾