神經(jīng)母細胞瘤細胞具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
神經(jīng)母細胞瘤細胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息:蘇丹紅7B，溶劑紅9，脂肪紅7B，Sudan red 7B
H3358熒光染料，赫斯特熒光燃料3358，BBIH
H3334熒光染料，赫斯特熒光燃料3334，HOE 3334，Hoechst 3334
熒光素，熒光紅，熒光黃，熒光橙紅，suan"性黃73，螢光素，螢光紅，螢光黃，-（6-羥基-3-氧代-3H-呫噸-9-基）ben"甲suan"，熒光橙，F(xiàn)luorescein
，螢光素鈉，熒光紅鈉，熒光黃鈉，熒光黃二鈉，熒光素二鈉，螢光橙紅鈉，螢光素二鈉，9-（鄰羧基ben"基）-6-羥基-3H-呫噸-3-酮二鈉鹽，，F(xiàn)luorescein disodium salt
4,6-二脒基--ben"基吲哚二鹽suan"鹽，DAPI染色液，DAPI
，酚，酚麩酞，酚麩，3，3-雙（4-羥基ben"基）-（3H）-異ben"并呋喃酮，Phenolphthalein
試紙，Phenolphthalein test paper
絡合指示劑，-3,3’-雙-（亞甲氨基二乙suan"） ，Phenolphthalexone
百里酚，百里香酚，，麝香草腦，5-甲基--異丙基酚，6-異丙基-3-甲基酚，-異丙基-5-甲基ben"酚，Thymol
羅丹明3，Rhodamine 3
羅丹明B，玫瑰紅B，堿性紫0，四乙基羅丹明，若丹明B，羅丹明60，蕊香紅B，玫瑰精B，藍光堿性蕊香紅，堿性桃紅，Rhodamine B
3,3,5,5-四甲基聯(lián)ben"胺，TMB游離suan"，TMB
3,3,5,5-四甲基聯(lián)ben"胺溶液，TMB游離suan"溶液，TMB溶液，3,3,5,5-Tetramethyl benzidine solution liquid- component
3,3,5,5-四甲基聯(lián)ben"胺底物溶液，TMB底物溶液，3,3,5,5-Tetramethyl benzidine solution liquid membrane substrate
3,3,5,5-四甲基聯(lián)ben"胺鹽suan"鹽，TMB鹽suan"鹽，3,3,5,5-四甲基聯(lián)ben"胺二鹽suan"鹽，TMB?HC